المعلومات الواردة في هذا الموقع ليست لأغراض التشخيص أو العلاج. يرجى استشارة طبيبك لمشاكلك الصحية.

انتقل إلى المحتوى الرئيسي

سكري الحمل — الإدارة

إدارة عدم تحمل الجلوكوز الذي تم تشخيصه لأول مرة خلال الحمل.

الكاتب: هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي
آخر تحديث:

تم إعداد هذا المحتوى من قبل هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي، ويتم مراجعته دوريًا من قبل طبيب مختص.

المصادر (5)

هذا المحتوى لأغراض المعلومات فقط ولا يُعد نصيحة طبية. يمكنكم حجز موعد في قسم الطب الباطني لدينا. احجز موعد ←

ما هو سكري الحمل — الإدارة؟

سكري الحمل (GDM) هو عدم تحمل الجلوكوز الذي تم تشخيصه في النساء اللواتي ليس لديهن تشخيص بالسكري قبل الحمل، عادة في الأسبوع 24-28 من الحمل. ويُرى في 6-14% من حالات الحمل ويزداد انتشاره في جميع أنحاء العالم.

زيادة الهرمونات المشيمية (hPL، الإستروجين، البروجستيرون، الكورتيزول) خلال الحمل تؤدي إلى مقاومة فسيولوجية للأنسولين. في GDM، يُعتقد أن خلايا بيتا البنكرياس تفشل في تلبية هذا الطلب المتزايد على الأنسولين.

عند عدم العلاج، يزداد خطر العملقة، عسر الولادة الكتفية، نقص سكر الدم لدى حديثي الولادة، تسمم الحمل، ومتعدد السائل الأمنيوسي. خطر الإصابة بداء السكري من النوع 2 في السنوات اللاحقة في النساء اللواتي لديهن تاريخ من GDM هو 50-70%.

الأعراض

عادة بدون أعراض (مكتشف بالفحص الروتيني)
التبول المتعدد والعطاش (في الحالات الشديدة)
زيادة الوزن المفرطة
التهابات مهبلية متكررة بالمبيضات
العملقة (الجنين أكبر من الحجم المتوقع في الموجات فوق الصوتية)

عوامل الخطر

السمنة (مؤشر كتلة الجسم ≥30)
تاريخ GDM السابق
التاريخ العائلي للسكري من النوع 2 (قريب من الدرجة الأولى)
طفل عملاق سابق (>4000 جم)
متلازمة المبيض المتعدد الكيسات
تقدم سن الأم (>35)

متى يجب مراجعة الطبيب؟

إذا كنت تعاني من أي من الأعراض التالية، راجع مؤسسة صحية دون تأخير:

  • استشارة الغدد الصماء عند تشخيص GDM في OGTT في الأسبوع 24-28
  • إذا لم يتم تحقيق أهداف نسبة السكر في الدم رغم العلاج الغذائي (خلال أسبوعين)
  • إذا كان سكر الدم الصائم ≥95 ملغ/دل أو سكر الدم بعد الوجبة ≥140 ملغ/دل (ساعة واحدة)
  • إذا تم اكتشاف العملقة أو متعدد السائل الأمنيوسي في الجنين

طرق العلاج

01
العلاج الغذائي الطبي (نظام غذائي مقيد بالكربوهيدرات، 3 وجبات رئيسية + 2-3 وجبات خفيفة)
02
ممارسة الرياضة (30 دقيقة من المشي بكثافة معتدلة يوميًا - إذا لم يكن هناك موانع)
03
العلاج بالأنسولين (إذا تعذر تحقيق الأهداف بالنظام الغذائي - الخيار الأول)
04
بعد الولادة 4-12 أسبوع 75 جم OGTT (فحص داء السكري من النوع 2)
05
فحص داء السكري السنوي مدى الحياة (في النساء اللواتي لديهن تاريخ GDM)
06
تعزيز الرضاعة الطبيعية (فوائد أيضية للأم والطفل)

أي قسم يجب مراجعته؟

يمكنك مراجعة قسم Endokrinoloji في مستشفانا لهذه الشكاوى. سيقوم أطباؤنا المتخصصون بإعداد خطة العلاج الأنسب لك.

معلومات عن قسم Endokrinoloji

دعنا نساعدك

يمكنك حجز موعد مع أطبائنا المتخصصين أو الاتصال بنا لشكاواك.

مواضيع صحية ذات صلة

مقالات أخرى من نفس القسم قد ترغب في الاطلاع عليها.

تقييم عقدة الدرقية

Endokrinoloji

عقد الدرقية شائعة جدًا والغالبية العظمى حميدة؛ لكن قد تكون الخزعة بالإبرة الرفيعة لازمة بناءً على ميزات الموجات فوق الصوتية لتقدير خطر الخباثة.

إدارة مرض غريفز

Endokrinoloji

مرض غريفز هو السبب الأكثر شيوعاً لفرط نشاط الغدة الدرقية المناعي الذاتي، ويتطور بتحفيز مفرط للغدة الدرقية عن طريق الأجسام المضادة المحفزة للغدة الدرقية (TRAb).

إدارة التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو

Endokrinoloji

التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو هو السبب الأكثر شيوعاً لقصور الغدة الدرقية، بسبب التدمير المناعي الذاتي للغدة الدرقية مع أجسام مضادة anti-TPO و anti-thyroglobulin.

قصور الغدة الكظرية الأولي (داء أديسون)

Endokrinoloji

داء أديسون اضطراب صم قد يهدد الحياة يتميز بنقص الكورتيزول والألدوستيرون نتيجة التدمير المناعي الذاتي للغدد الكظرية.

تشخيص متلازمة كوشينغ

Endokrinoloji

متلازمة كوشينغ اضطراب صم يتظاهر بسمنة مركزية وعلامات تمدد وارتفاع ضغط الدم واضطرابات أيضية بسبب زيادة القشرانيات السكرية المزمنة، وتشخيصها صعب.

ورم القواتم وورم البارغانغليون

Endokrinoloji

أورام القواتم وأورام البارغانغليون هي أورام نادرة تفرز كاتيكولامينات زائدة، مسببة ارتفاع ضغط الدم الانتيابي والصداع والتعرق والخفقان.

فرط الألدوستيرونية الأولي (متلازمة كون)

Endokrinoloji

فرط الألدوستيرونية الأولي هو سبب قابل للعلاج لارتفاع ضغط الدم المقاوم ونقص بوتاسيوم الدم بسبب الإفراز المفرط للألدوستيرون من الغدة الكظرية.

تقييم قصور الغدة النخامية الشامل

Endokrinoloji

قصور الغدة النخامية هو نقص في إنتاج هرمونات النخامية يؤدي إلى قصور متعدد في أعضاء الغدد الصماء ويتطلب علاجًا تعويضيًا هرمونيًا مدى الحياة.

تنبيه صحي: المعلومات الواردة في هذه الصفحة مُعدة لأغراض المعلومات العامة فقط. لا تحل محل التشخيص والعلاج الطبي. يرجى استشارة طبيبك لشكاواك.