المعلومات الواردة في هذا الموقع ليست لأغراض التشخيص أو العلاج. يرجى استشارة طبيبك لمشاكلك الصحية.

انتقل إلى المحتوى الرئيسي

أمراض العظام الاستقلابية — ما بعد هشاشة العظام

تليّن العظام ومرض باجيت واضطرابات العظام الاستقلابية النادرة.

الكاتب: هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي
آخر تحديث:

تم إعداد هذا المحتوى من قبل هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي، ويتم مراجعته دوريًا من قبل طبيب مختص.

المصادر (5)

هذا المحتوى لأغراض المعلومات فقط ولا يُعد نصيحة طبية. يمكنكم حجز موعد في قسم الطب الباطني لدينا. احجز موعد ←

ما هو أمراض العظام الاستقلابية — ما بعد هشاشة العظام؟

تشمل أمراض العظام الاستقلابية اضطرابات مختلفة تؤثر على استقلاب العظام. هشاشة العظام هي الأكثر شيوعاً، ولكن تليّن العظام (عيب التمعدن بسبب نقص فيتامين د) ومرض باجيت (زيادة دوران العظام الموضعي) ونقص الفوسفاتاز والتكوّن العظمي الناقص تنتمي أيضاً إلى هذه المجموعة.

تليّن العظام هو ضعف التمعدن في البالغين وقد يكون بسبب نقص فيتامين د أو فقدان الفوسفات (اضطرابات الأنابيب الكلوية) أو ناجم عن الأدوية (البايفوسفونات والألمنيوم). تظهر آلام العظام وضعف العضلات القريبة والكسور المرضية.

يتميز مرض باجيت العظمي بامتصاص العظام المفرط الموضعي وتكوين العظام غير المنتظم. الجمجمة والحوض وعظم الفخذ والقصبة هي العظام الأكثر إصابة. ALP مرتفع بشكل ملحوظ.

الأعراض

آلام عظمية منتشرة (في تليّن العظام)
ضعف العضلات القريبة (عدم القدرة على صعود السلالم، النهوض من الكرسي)
كسور مرضية (مع رضح ضئيل)
تشوهات عظمية (في مرض باجيت — تضخم الجمجمة، انحناء القصبة)
فقدان السمع (باجيت — مع إصابة العظم الصدغي)

عوامل الخطر

نقص فيتامين د (عدم كفاية ضوء الشمس، سوء الامتصاص)
مرض الكلى المزمن (الحثل العظمي الكلوي)
متلازمات سوء الامتصاص (الداء البطني، الأمعاء القصيرة)
تاريخ عائلي (مرض باجيت، التكوّن العظمي الناقص)
الأدوية (مضادات الصرع، الجلوكوكورتيكويدات طويلة الأمد)

متى يجب مراجعة الطبيب؟

إذا كنت تعاني من أي من الأعراض التالية، راجع مؤسسة صحية دون تأخير:

  • إذا تم اكتشاف آلام عظمية منتشرة + ضعف العضلات + نقص فيتامين د
  • إذا تم العثور على ALP مرتفع معزول (الاشتباه في باجيت)
  • إذا حدثت كسور متكررة مع رضح ضئيل
  • إذا لوحظ تشوه عظمي (تضخم الرأس، انحناء الساق)

طرق العلاج

01
تليّن العظام: استبدال جرعة عالية من فيتامين د + الكالسيوم
02
مرض باجيت: حمض الزوليدرونيك (جرعة وحيدة وريدية — هدوء طويل الأمد)
03
نقص الفوسفاتاز: أسفوتاز ألفا (العلاج بالاستبدال الإنزيمي)
04
نقص فوسفات الدم المرتبط بالكروموسوم X: بوروزوماب (جسم مضاد وحيد النسيلة مضاد لـ FGF23)
05
التكوّن العظمي الناقص: البايفوسفونات + الوقاية من الكسور + إعادة التأهيل

أي قسم يجب مراجعته؟

يمكنك مراجعة قسم Endokrinoloji في مستشفانا لهذه الشكاوى. سيقوم أطباؤنا المتخصصون بإعداد خطة العلاج الأنسب لك.

معلومات عن قسم Endokrinoloji

دعنا نساعدك

يمكنك حجز موعد مع أطبائنا المتخصصين أو الاتصال بنا لشكاواك.

مواضيع صحية ذات صلة

مقالات أخرى من نفس القسم قد ترغب في الاطلاع عليها.

تقييم عقدة الدرقية

Endokrinoloji

عقد الدرقية شائعة جدًا والغالبية العظمى حميدة؛ لكن قد تكون الخزعة بالإبرة الرفيعة لازمة بناءً على ميزات الموجات فوق الصوتية لتقدير خطر الخباثة.

إدارة مرض غريفز

Endokrinoloji

مرض غريفز هو السبب الأكثر شيوعاً لفرط نشاط الغدة الدرقية المناعي الذاتي، ويتطور بتحفيز مفرط للغدة الدرقية عن طريق الأجسام المضادة المحفزة للغدة الدرقية (TRAb).

إدارة التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو

Endokrinoloji

التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو هو السبب الأكثر شيوعاً لقصور الغدة الدرقية، بسبب التدمير المناعي الذاتي للغدة الدرقية مع أجسام مضادة anti-TPO و anti-thyroglobulin.

قصور الغدة الكظرية الأولي (داء أديسون)

Endokrinoloji

داء أديسون اضطراب صم قد يهدد الحياة يتميز بنقص الكورتيزول والألدوستيرون نتيجة التدمير المناعي الذاتي للغدد الكظرية.

تشخيص متلازمة كوشينغ

Endokrinoloji

متلازمة كوشينغ اضطراب صم يتظاهر بسمنة مركزية وعلامات تمدد وارتفاع ضغط الدم واضطرابات أيضية بسبب زيادة القشرانيات السكرية المزمنة، وتشخيصها صعب.

ورم القواتم وورم البارغانغليون

Endokrinoloji

أورام القواتم وأورام البارغانغليون هي أورام نادرة تفرز كاتيكولامينات زائدة، مسببة ارتفاع ضغط الدم الانتيابي والصداع والتعرق والخفقان.

فرط الألدوستيرونية الأولي (متلازمة كون)

Endokrinoloji

فرط الألدوستيرونية الأولي هو سبب قابل للعلاج لارتفاع ضغط الدم المقاوم ونقص بوتاسيوم الدم بسبب الإفراز المفرط للألدوستيرون من الغدة الكظرية.

تقييم قصور الغدة النخامية الشامل

Endokrinoloji

قصور الغدة النخامية هو نقص في إنتاج هرمونات النخامية يؤدي إلى قصور متعدد في أعضاء الغدد الصماء ويتطلب علاجًا تعويضيًا هرمونيًا مدى الحياة.

تنبيه صحي: المعلومات الواردة في هذه الصفحة مُعدة لأغراض المعلومات العامة فقط. لا تحل محل التشخيص والعلاج الطبي. يرجى استشارة طبيبك لشكاواك.