تكلّس الأسناخ الرئوية الدقيق

تكلّس الأسناخ الرئوية الدقيق (PAM) مرض وراثي نادر يتسم بترسّب حصيات دقيقة من فوسفات الكالسيوم داخل الأسناخ، وينتقل وراثياً بصبغة جسمية متنحية بسبب طفرات في جين SLC34A2.

يُكتشف عادةً بالصدفة على صورة شعاعية للصدر تُجرى في الطفولة أو الشباب. وتكون الموجودات الشعاعية أوضح بكثير من اللوحة السريرية، وهذا 'الانفصال السريري الشعاعي' السمة المميّزة للمرض.

يتطوّر التليف الرئوي والقصور التنفسي والقلب الرئوي في المراحل المتأخرة. لا يتوفّر علاج دوائي نوعي، ويُعدّ زرع الرئة الخيار الشافي الوحيد في المرض المتقدم.

يُلاحظ المرض بشكل أعلى نسبياً في دول البحر الأبيض المتوسط وتركيا، ويُعدّ المسح العائلي أساسياً للتشخيص المبكر.