المعلومات الواردة في هذا الموقع ليست لأغراض التشخيص أو العلاج. يرجى استشارة طبيبك لمشاكلك الصحية.

انتقل إلى المحتوى الرئيسي

مرض الأجسام المضادة لـMOG (MOGAD)

اضطراب CNS التهابي مُزيل للميالين بوساطة أجسام مضادة لبروتين سكري الميالين قليل التغصن

الكاتب: هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي
آخر تحديث:

تم إعداد هذا المحتوى من قبل هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي، ويتم مراجعته دوريًا من قبل طبيب مختص.

المصادر (5)

هذا المحتوى لأغراض المعلومات فقط ولا يُعد نصيحة طبية. يمكنكم حجز موعد في قسم Nöroloji لدينا. احجز موعد ←

ما هو مرض الأجسام المضادة لـMOG (MOGAD)؟

MOGAD بوساطة أجسام مضادة لبروتين سكري الميالين قليل التغصن (MOG)، بروتين على السطح الخارجي للميالين.

يختلف عن MS وAQP4-IgG NMOSD - معايير تشخيصية منفصلة (Banwell 2023).

يصيب جميع الأعمار، مع توزيع ثنائي الذروة: الأطفال (السبب الأكثر شيوعاً لـADEM) والبالغين.

الأنماط الظاهرية السريرية: التهاب العصب البصري (غالباً ثنائي)، التهاب النخاع المعترض (غالباً واسع طولياً)، ADEM، متلازمات جذع الدماغ، التهاب الدماغ القشري.

ميزات MRI: تعزيز العصب البصري الثنائي (شرائح طويلة)، آفات نخاعية واسعة طولياً، آفات مادة بيضاء رقيقة، تعزيز سحائي رقيق.

غالباً مسار انتكاسي (40-50 بالمئة)، لكن أحادي الطور في كثيرين.

الأعراض

التهاب العصب البصري: فقدان الرؤية، حركات عين مؤلمة، إزالة تشبع اللون؛ غالباً ثنائي وشديد في MOGAD.
التهاب النخاع المعترض: ضعف الأطراف، فقدان الإحساس، خلل وظيفة الأمعاء/المثانة، اضطراب المشية.
ADEM (التهاب الدماغ والنخاع المنتشر الحاد): اعتلال دماغي، عجز عصبي متعدد البؤر، غالباً بعد مرض فيروسي.
متلازمات جذع الدماغ: شفع، عسر البلع، عسر التلفظ، رنح، فواق/قيء مستعصي.
التهاب الدماغ القشري: نوبات، صداع، عجز بؤري، حالة عقلية متغيرة.
التعافي غالباً أفضل من NMOSD أو MS، لكن العجز المتبقي شائع مع نوبات شديدة.

عوامل الخطر

بداية الأطفال أكثر شيوعاً من NMOSD أو MS في هذا العمر.
عدوى فيروسية حديثة أو تطعيم يسبق البداية (خاصة ADEM).
لا يوجد ارتباط HLA محدد ثابت.
نسبة الإناث إلى الذكور متساوية تقريباً في البالغين.
لا توجد عوامل خطر بيئية أو جغرافية واضحة.
إيجابية أجسام مضادة لـMOG قد تكون عابرة في المرض أحادي الطور.

متى يجب مراجعة الطبيب؟

إذا كنت تعاني من أي من الأعراض التالية، راجع مؤسسة صحية دون تأخير:

  • فقدان رؤية حاد، خاصة الثنائي أو مع ألم العين.
  • بداية ضعف أطراف جديد مع مستوى حسي - تقييم عاجل.
  • اعتلال دماغي مع عجز عصبي متعدد البؤر، خاصة في الأطفال بعد العدوى.
  • اشتباه NMOSD (اضطراب طيف NMO) - اختبار AQP4-IgG وMOG-IgG كلاهما.
  • أحداث مزيلة للميالين متكررة لا تستوفي معايير MS.
  • التهاب عصب بصري غير نمطي مع فقدان رؤية شديد، تدخل ثنائي.

طرق العلاج

01
نوبة حادة: ميثيل بريدنيزولون عالي الجرعة وريدياً 1 غ يومياً × 5 أيام؛ يتبعها تناقص بريدنيزون فموي.
02
تبادل البلازما أو IVIG للنوبات المقاومة للستيرويد أو الشديدة.
03
فحص تشخيصي: مقايسة قائمة على الخلايا الحية لـMOG-IgG (المصل)، AQP4-IgG لاستبعاد NMOSD، MRI الدماغ/المدارين/العمود الفقري، CSF (نطاقات قليلة النسيلة عادة سلبية).
04
العلاج المناعي طويل الأمد للمرض الانتكاسي: ريتوكسيماب، ميكوفينولات موفيتيل، أزاثيوبرين.
05
العلاج الصيانة بـIVIG يستخدم بشكل متزايد، خاصة في MOGAD الأطفال.
06
تجنب علاجات MS المحددة (الإنترفيرونات، فينغوليمود، ناتاليزوماب) - قد تسوء MOGAD.
07
إدارة الأعراض: التشنج (باكلوفين)، الألم العصبي، خلل وظيفة المثانة.
08
رعاية متعددة التخصصات: طب أعصاب، طب عيون، تأهيل، نفسي.

أي قسم يجب مراجعته؟

يمكنك مراجعة قسم Nöroloji في مستشفانا لهذه الشكاوى. سيقوم أطباؤنا المتخصصون بإعداد خطة العلاج الأنسب لك.

معلومات عن قسم Nöroloji

دعنا نساعدك

يمكنك حجز موعد مع أطبائنا المتخصصين أو الاتصال بنا لشكاواك.

مواضيع صحية ذات صلة

مقالات أخرى من نفس القسم قد ترغب في الاطلاع عليها.

تنبيه صحي: المعلومات الواردة في هذه الصفحة مُعدة لأغراض المعلومات العامة فقط. لا تحل محل التشخيص والعلاج الطبي. يرجى استشارة طبيبك لشكاواك.