LADA (السكري المناعي الذاتي الكامن لدى البالغين) - شامل
سكري النوع الأول البطيء التطور في سن البلوغ
تم إعداد هذا المحتوى من قبل هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي، ويتم مراجعته دوريًا من قبل طبيب مختص.
هذا المحتوى لأغراض المعلومات فقط ولا يُعد نصيحة طبية. يمكنكم حجز موعد في قسم Endokrinoloji لدينا. احجز موعد ←
ما هو LADA (السكري المناعي الذاتي الكامن لدى البالغين) - شامل؟
السكري المناعي الذاتي الكامن لدى البالغين (LADA) يمثل 4-12% من جميع حالات سكري البالغين (يشخص خطأً كنوع ثاني في كثير منها).
معايير التعريف (جمعية مناعة السكري): سن أكثر من 30 عند التشخيص ووجود جسم مضاد جزيري واحد على الأقل (GADA الأكثر شيوعاً) وعدم احتياج للأنسولين لمدة 6 أشهر على الأقل بعد التشخيص.
إمراض: تدمير خلايا بيتا بوساطة خلايا T المناعية الذاتية، أبطأ من النوع الأول بسبب عيارات الأجسام المضادة المنخفضة وإفراز الأنسولين المحفوظ جزئياً.
خطر وراثي: أليلات HLA-DR3/DR4 (مشابه للنوع الأول) بالإضافة لجينات خطر النوع الثاني (TCF7L2).
عيارات GADA الأعلى ترتبط بتراجع أسرع لخلايا بيتا واحتياج أبكر للأنسولين.
اضطراب طيفي: يجسر بين أنماط السكري الكلاسيكي من النوع الأول والثاني.
الأعراض
عوامل الخطر
متى يجب مراجعة الطبيب؟
إذا كنت تعاني من أي من الأعراض التالية، راجع مؤسسة صحية دون تأخير:
- سكري بداية بالغين يفشل العلاج الفموي خلال 1-3 سنوات.
- تشخيص السكري مع تاريخ مناعي ذاتي شخصي.
- مريض سكري غير سمين مع تدهور سريع للهيموغلوبين السكري.
- تاريخ عائلي للسكري من النوع الأول في حالة سكري بداية بالغين.
- سكري عرضة للتكتن في فئة عمرية غير تقليدية للنوع الأول.
- مشورة وراثية للفحص العائلي إذا وجدت أمراض مناعية ذاتية متعددة.
طرق العلاج
أي قسم يجب مراجعته؟
يمكنك مراجعة قسم Endokrinoloji في مستشفانا لهذه الشكاوى. سيقوم أطباؤنا المتخصصون بإعداد خطة العلاج الأنسب لك.
معلومات عن قسم Endokrinolojiدعنا نساعدك
يمكنك حجز موعد مع أطبائنا المتخصصين أو الاتصال بنا لشكاواك.
مواضيع صحية ذات صلة
مقالات أخرى من نفس القسم قد ترغب في الاطلاع عليها.
LADA (السكري المناعي الذاتي الكامن)
Endokrinoloji
LADA شكل كامن مناعي ذاتي من السكري يبدأ في سن البلوغ، يتصرف أولًا كالنمط الثاني لكنه مناعي ذاتي المنشأ ويتقدم نحو الاعتماد على الأنسولين عبر السنوات.
فقر الدم (الأنيميا)
Dahiliye (İç Hastalıkları)
فقر الدم هو انخفاض الهيموغلوبين الذي يقلل نقل الأوكسجين ويسبب التعب والشحوب وضيق النفس. ليس مرضا بحد ذاته بل علامة على حالات كامنة متعددة. معظم الحالات قابلة للعلاج بالتشخيص المناسب.
فقر الدم بعوز الحديد
Dahiliye (İç Hastalıkları)
يتطور فقر الدم بعوز الحديد عند نقص المدخول أو سوء الامتصاص أو زيادة الفقد، ويؤثر غالبا في النساء والأطفال. تحديد السبب الأساسي هو محور العلاج إلى جانب تعويض الحديد.
عوز فيتامين ب12
Dahiliye (İç Hastalıkları)
قد يسبب عوز فيتامين ب12 فقر دم ضخم الأرومات وأعراضا عصبية واختلالا إدراكيا. يمنع العلاج المبكر بالحقن أو الفموي المضاعفات غير القابلة للعكس.
إدارة ارتفاع ضغط الدم
Dahiliye (İç Hastalıkları)
يُسمى ارتفاع ضغط الدم بالقاتل الصامت لأنه يتقدم سنوات دون أعراض وقد يضر بالقلب والدماغ والكلى والعينين. تقلل المراقبة المنتظمة وتعديل النمط والأدوية المبنية على البينة من خطر الأمراض القلبية الوعائية بشكل كبير.
الفشل الكلوي المزمن
Dahiliye (İç Hastalıkları)
مرض الكلى المزمن أحد أشيع مضاعفات الأمراض المزمنة كالسكري وارتفاع ضغط الدم، وقد يكون صامتا في مراحله المبكرة.
التهاب الكبد B (HBV)
Dahiliye (İç Hastalıkları)
التهاب الكبد B عدوى بفيروس DNA يسبب التهاب كبد حاداً ومزمناً مع خطر التشمع والسرطان الكبدي الخلوي؛ يدمج التشخيص HBsAg وHBeAg ومضاد HBc وDNA فيروسي مع معالجة حسب طور المرض باستخدام نظائر النوكليوزيد (إنتيكافير، تنوفوفير) وتلقيح شامل للرضع.
التهاب الكبد C (HCV)
Dahiliye (İç Hastalıkları)
التهاب الكبد C فيروس RNA يسبب التهاب كبد مزمناً قد يتطور إلى تشمع وسرطان كبدي خلوي؛ تحقق أنظمة الأدوية المضادة الفيروسات المباشرة (DAA) شاملة الأنماط الحديثة (سوفوسبوفير/فيلباتاسفير وغليكابريفير/بيبرنتاسفير) استجابة فيروسية مستدامة تفوق 95% في 8–12 أسبوعاً مع فحص شامل للبالغين وشفاء شبه كامل.
تنبيه صحي: المعلومات الواردة في هذه الصفحة مُعدة لأغراض المعلومات العامة فقط. لا تحل محل التشخيص والعلاج الطبي. يرجى استشارة طبيبك لشكاواك.