المعلومات الواردة في هذا الموقع ليست لأغراض التشخيص أو العلاج. يرجى استشارة طبيبك لمشاكلك الصحية.

انتقل إلى المحتوى الرئيسي

LADA (السكري المناعي الذاتي الكامن)

شكل بطيء التقدم من سكري النمط الأول المناعي الذاتي يبدأ في سن البلوغ.

الكاتب: هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي
آخر تحديث:

تم إعداد هذا المحتوى من قبل هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي، ويتم مراجعته دوريًا من قبل طبيب مختص.

المصادر (5)

هذا المحتوى لأغراض المعلومات فقط ولا يُعد نصيحة طبية. يمكنكم حجز موعد في قسم Endokrinoloji لدينا. احجز موعد ←

ما هو LADA (السكري المناعي الذاتي الكامن)؟

LADA (السكري المناعي الذاتي الكامن لدى البالغين) شكل من السكري يبدأ لدى الأفراد فوق سن 30، مناعي ذاتي المنشأ لكنه لا يحتاج الأنسولين في البداية. يُسمى أحيانًا 'السكري النمط 1.5'. يمثّل 2-12٪ من جميع حالات السكري المشخصة لدى البالغين.

بشكل مماثل للنمط الأول، يوجد تدمير مناعي ذاتي لخلايا بيتا البنكرياسية؛ لكن هذا التدمير أبطأ. الأجسام المضادة مثل GAD65 وIA-2 وZnT8 إيجابية. رغم أن معظم المرضى لا يعانون من مقاومة الأنسولين في البداية، يتطور لديهم نقص الأنسولين تدريجيًا.

للتشخيص، المعايير: التشخيص بعد سن 30، وجود جسم مضاد ذاتي إيجابي واحد على الأقل، وعدم الحاجة إلى الأنسولين خلال الأشهر الستة الأولى. يُوصى بفحص الأجسام المضادة الذاتية لدى المرضى المتابعين كسكري نمط 2، خاصة لدى النحيلين الذين يستجيبون استجابة ضعيفة للسلفونيل يوريا.

الأعراض

فرط سكر دم يبدأ في سن البلوغ
بوال وعطاش خفيفان في البداية
وزن طبيعي أو منخفض
ندرة سمات المتلازمة الاستقلابية
فرط سكر دم بطيء التقدم
تناقص الاستجابة لمضادات السكر الفموية
ميل لفقدان الوزن
خطر الكيتونية والحماض الكيتوني (في المراحل المتأخرة)

عوامل الخطر

تشخيص سكري جديد بعد سن 30
تاريخ عائلي للسكري النمط 1
أمراض مناعية ذاتية أخرى (التهاب درق، داء بطني)
مؤشر كتلة جسم طبيعي وبنية نحيلة
إيجابية HLA-DR3 وHLA-DR4
الجنس الأنثوي
استعداد وراثي
محفزات بيئية (عدوى فيروسية)

متى يجب مراجعة الطبيب؟

إذا كنت تعاني من أي من الأعراض التالية، راجع مؤسسة صحية دون تأخير:

  • تشخيص سكري غير متوقع لدى بالغ
  • تدهور الغلوكوز رغم علاج النمط 2
  • فرط سكر دم لدى بالغين بوزن طبيعي
  • تاريخ مرض مناعي ذاتي آخر
  • موجودات فقدان وزن وكيتونية
  • تاريخ عائلي للسكري النمط 1

طرق العلاج

01
فحص الأجسام المضادة الذاتية (GAD65، IA-2، ZnT8)
02
قياس الببتيد C
03
علاج بالأنسولين المبكر (الحفاظ على وظيفة بيتا)
04
تجنّب السلفونيل يوريا
05
ميتفورمين ومثبطات DPP-4 (في البداية)
06
ناهضات مستقبل GLP-1
07
نمط حياة وعلاج غذائي
08
متابعة طويلة الأمد عند الغدد الصماء

أي قسم يجب مراجعته؟

يمكنك مراجعة قسم Endokrinoloji في مستشفانا لهذه الشكاوى. سيقوم أطباؤنا المتخصصون بإعداد خطة العلاج الأنسب لك.

معلومات عن قسم Endokrinoloji

دعنا نساعدك

يمكنك حجز موعد مع أطبائنا المتخصصين أو الاتصال بنا لشكاواك.

مواضيع صحية ذات صلة

مقالات أخرى من نفس القسم قد ترغب في الاطلاع عليها.

LADA (السكري المناعي الذاتي الكامن لدى البالغين) - شامل

Endokrinoloji

LADA هو شكل بطيء التطور مناعي ذاتي من السكري يظهر لدى البالغين فوق سن 30، يتميز بأجسام مضادة GAD إيجابية واستقلالية أولية عن الأنسولين (أكثر من 6 أشهر) وفشل تدريجي في خلايا بيتا يتطلب عادةً الأنسولين خلال 3-12 سنة من التشخيص.

فقر الدم (الأنيميا)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

فقر الدم هو انخفاض الهيموغلوبين الذي يقلل نقل الأوكسجين ويسبب التعب والشحوب وضيق النفس. ليس مرضا بحد ذاته بل علامة على حالات كامنة متعددة. معظم الحالات قابلة للعلاج بالتشخيص المناسب.

فقر الدم بعوز الحديد

Dahiliye (İç Hastalıkları)

يتطور فقر الدم بعوز الحديد عند نقص المدخول أو سوء الامتصاص أو زيادة الفقد، ويؤثر غالبا في النساء والأطفال. تحديد السبب الأساسي هو محور العلاج إلى جانب تعويض الحديد.

عوز فيتامين ب12

Dahiliye (İç Hastalıkları)

قد يسبب عوز فيتامين ب12 فقر دم ضخم الأرومات وأعراضا عصبية واختلالا إدراكيا. يمنع العلاج المبكر بالحقن أو الفموي المضاعفات غير القابلة للعكس.

إدارة ارتفاع ضغط الدم

Dahiliye (İç Hastalıkları)

يُسمى ارتفاع ضغط الدم بالقاتل الصامت لأنه يتقدم سنوات دون أعراض وقد يضر بالقلب والدماغ والكلى والعينين. تقلل المراقبة المنتظمة وتعديل النمط والأدوية المبنية على البينة من خطر الأمراض القلبية الوعائية بشكل كبير.

الفشل الكلوي المزمن

Dahiliye (İç Hastalıkları)

مرض الكلى المزمن أحد أشيع مضاعفات الأمراض المزمنة كالسكري وارتفاع ضغط الدم، وقد يكون صامتا في مراحله المبكرة.

التهاب الكبد B (HBV)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

التهاب الكبد B عدوى بفيروس DNA يسبب التهاب كبد حاداً ومزمناً مع خطر التشمع والسرطان الكبدي الخلوي؛ يدمج التشخيص HBsAg وHBeAg ومضاد HBc وDNA فيروسي مع معالجة حسب طور المرض باستخدام نظائر النوكليوزيد (إنتيكافير، تنوفوفير) وتلقيح شامل للرضع.

التهاب الكبد C (HCV)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

التهاب الكبد C فيروس RNA يسبب التهاب كبد مزمناً قد يتطور إلى تشمع وسرطان كبدي خلوي؛ تحقق أنظمة الأدوية المضادة الفيروسات المباشرة (DAA) شاملة الأنماط الحديثة (سوفوسبوفير/فيلباتاسفير وغليكابريفير/بيبرنتاسفير) استجابة فيروسية مستدامة تفوق 95% في 8–12 أسبوعاً مع فحص شامل للبالغين وشفاء شبه كامل.

تنبيه صحي: المعلومات الواردة في هذه الصفحة مُعدة لأغراض المعلومات العامة فقط. لا تحل محل التشخيص والعلاج الطبي. يرجى استشارة طبيبك لشكاواك.