التهاب الدماغ راسموسن

التهاب الدماغ راسموسن مرض مناعي ذاتي تقدمي نادر يبدأ بين عمر 2-12 سنة (متوسط 6) ويصيب نصف الكرة الدماغية بشكل انتقائي ونسبة الحدوث 0.2-0.4/مليون طفل.

هجوم مناعي بوساطة الخلايا T على العصبونات والخلايا الدبقية يسبب ضموراً قشرياً تقدمياً ونوبات حركية بؤرية معندة (خاصة الصرع البؤري المستمر) وشلل نصفي تقدمي وعمى نصفي وتدهور معرفي.

يتأكد التشخيص بـMRI (ضمور أحادي الجانب تقدمي) وEEG (إبطاء جانبي) وخزعة دماغية. العلاج IVIG وترشيح بلازمي ومثبطات مناعية (تاكروليموس) وستيرويدات عالية الجرعة وأخيراً استئصال نصف الكرة الوظيفي. يوقف الاستئصال النوبات في 65-85%.