المعلومات الواردة في هذا الموقع ليست لأغراض التشخيص أو العلاج. يرجى استشارة طبيبك لمشاكلك الصحية.

انتقل إلى المحتوى الرئيسي

كاداسيل

داء أوعية صغير وراثي بسكتات دماغية متكرّرة وخرف في سنّ صغيرة.

الكاتب: هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي
تاريخ النشر:

هذا المحتوى لأغراض التوعية العامة؛ يُرجى استشارة طبيبك للتشخيص والعلاج.

المصادر (5)

هذا المحتوى لأغراض المعلومات فقط ولا يُعد نصيحة طبية. يمكنكم حجز موعد في قسم Nöroloji لدينا. احجز موعد ←

ما هو كاداسيل؟

CADASIL (اعتلال شرايين دماغي وراثي سائد بنوبات تحت قشرية واعتلال بيضاء) داء وراثي يصيب الأوعية الدماغية الصغيرة بسبب طفرات في جين NOTCH3.

يتظاهر في الكهولة بنوبات شقيقة مع هالة وسكتات تحت قشرية متكرّرة واضطرابات مزاج وانحدار معرفي متقدّم. ولفتٌ نظر تاريخ مشابه عند أفراد العائلة المختلفين.

يشمل التشخيص نتائج بيضاء قطبية صدغية مميّزة على رنين الدماغ، واختبار جيني لـ NOTCH3، ونتائج مجهر إلكتروني على خزعة جلد.

الأعراض

شقيقة مع هالة في سنّ صغيرة
سكتات صغيرة متكرّرة
انحدار معرفي متقدّم
اكتئاب وتبدّلات مزاج
اضطرابات مشية
سلس بولي
ملامح بصلية كاذبة

عوامل الخطر

وراثة عائلية (جسدية سائدة)
طفرة NOTCH3
عوامل خطر قلبية وعائية (تدخين، ضغط)
تأثير متساوٍ بين النساء والرجال
تاريخ سكتة في سنّ صغيرة
آفات بيضاء غير مفسّرة
شباب مصابون بشقيقة

متى يجب مراجعة الطبيب؟

إذا كنت تعاني من أي من الأعراض التالية، راجع مؤسسة صحية دون تأخير:

  • سكتة غير مفسّرة في سنّ صغيرة
  • تاريخ مشابه في العائلة
  • شقيقة متكرّرة مع عجز عصبي
  • آفات بيضاء على رنين الدماغ
  • انحدار معرفي مبكّر

طرق العلاج

01
إيقاف تدخين وضبط عوامل الخطر
02
علاج مضادّ للصفائح (حالات مختارة)
03
وقاية من الشقيقة
04
علاج الاكتئاب
05
تأهيل
06
فحص العائلة واستشارة وراثية

أي قسم يجب مراجعته؟

يمكنك مراجعة قسم Nöroloji في مستشفانا لهذه الشكاوى. سيقوم أطباؤنا المتخصصون بإعداد خطة العلاج الأنسب لك.

معلومات عن قسم Nöroloji

دعنا نساعدك

يمكنك حجز موعد مع أطبائنا المتخصصين أو الاتصال بنا لشكاواك.

مواضيع صحية ذات صلة

مقالات أخرى من نفس القسم قد ترغب في الاطلاع عليها.

تنبيه صحي: المعلومات الواردة في هذه الصفحة مُعدة لأغراض المعلومات العامة فقط. لا تحل محل التشخيص والعلاج الطبي. يرجى استشارة طبيبك لشكاواك.