Bu sitedeki bilgiler tıbbi tanı ve tedavi amacı taşımamaktadır. Sağlık sorunlarınız için mutlaka hekiminize başvurunuz.

Ana içeriği atla

Pulmoner Hipertansiyon Tanı Takip

Pulmoner hipertansiyon tanı ve takip — akciğer arter basıncı yüksekliğinin sınıflandırılması ve yönetimi.

Bu hizmetin hastanemizde sunulup sunulmadığını, gelmeden önce 0850 321 50 00 numaralı hattımızdan ya da WhatsApp üzerinden teyit etmenizi rica ederiz.

Akciğer atardamarlarındaki basınç artışının ekokardiyografi ve sağ kalp kateterizasyonu ile tanılanıp grup bazlı tedavi planının oluşturulduğu süreçtir.

Ne için yapılır

  • Açıklanamayan ilerleyici nefes darlığı ve egzersiz kapasitesinde azalma
  • Bayılma (senkop), göğüs ağrısı, çarpıntı şikayetleri
  • Bilinen kalp yetmezliği veya doğumsal kalp hastalığında değerlendirme
  • Kronik akciğer hastalığı (KOAH, pulmoner fibrozis) zemininde şüphe
  • Geçirilmiş pulmoner emboli sonrası kronik tromboembolik hipertansiyon (CTEPH) şüphesi
  • Bağ dokusu hastalıkları (skleroderma, lupus) takibi
  • Aile öyküsünde pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) varlığı

Hazırlık

  • Mevcut ilaç listesi ve geçirilmiş hastalıklar gözden geçirilir
  • Sağ kalp kateterizasyonu öncesi 6 saat aç olma
  • Pıhtılaşma testleri ve böbrek fonksiyonları kontrol edilir
  • Kan sulandırıcı ilaç kullanımı hekim onayı ile düzenlenir
  • İşlem günü rahat kıyafetler ve eşlikçi önerilir

İşlem nasıl yapılır

  1. Ayrıntılı kalp-akciğer muayenesi ve EKG
  2. Ekokardiyografi (EKO) ile sistolik pulmoner arter basıncının tahmini
  3. Solunum fonksiyon testleri ve 6 dakika yürüme testi
  4. Toraks BT, V/Q sintigrafisi (CTEPH ayırıcı tanısı için)
  5. Sağ kalp kateterizasyonu (right heart catheterization) ile kesin basınç ölçümü
  6. Sınıflandırma: PAH (Grup 1, primer/idiyopatik dahil), sol kalp kaynaklı (Grup 2), akciğer hastalığı (Grup 3), CTEPH (Grup 4), multifaktöriyel (Grup 5)

İşlem sonrası

  • Gruba göre özelleşmiş tedavi: PAH'ta endotelin reseptör antagonistleri, PDE5 inhibitörleri, prostasiklin analogları
  • Grup 2-3'te altta yatan hastalığın tedavisi öncelikli
  • CTEPH'te pulmoner endarterektomi veya balon pulmoner anjiyoplasti değerlendirmesi
  • 3-6 ayda bir EKO, 6 dakika yürüme testi, BNP/NT-proBNP takibi
  • Egzersiz reçetesi ve aşılama (grip, pnömokok) önerisi

Riskler

  • Sağ kalp kateterizasyonunda nadir kanama, aritmi veya damar hasarı
  • PAH ilaçlarına bağlı yan etkiler (baş ağrısı, hipotansiyon, karaciğer enzim artışı)
  • Tedavisiz olgularda sağ kalp yetmezliği gelişimi
  • Gebelik PAH'ta yüksek risklidir, planlama mutlaka hekim ile yapılmalıdır
  • Yüksek irtifaya çıkış ve uçuşlarda ek değerlendirme gerekir

Sıkça Sorulanlar

Pulmoner hipertansiyon tedavi edilebilir mi?

Erken ve doğru sınıflandırılmış olgularda etkili tedaviler vardır; özellikle CTEPH cerrahi ile tamamen düzelebilir.

Egzersiz yapabilir miyim?

Hekim onayı ile düşük-orta yoğunluklu egzersiz programları faydalıdır. Aşırı zorlamadan kaçınılmalıdır.

Aile bireylerim risk altında mı?

İdiyopatik veya kalıtsal PAH olgularında birinci derece yakınların değerlendirilmesi önerilir.

Takip aralığı nedir?

Stabil hastalarda 3-6 ay, tedavi değişikliklerinde daha sık kontrol gerekir.