تَلَيُّن العظم المُحدَث بالورم (TIO / تَلَيُّن العظم الورمي)

تَلَيُّن العظم المُحدَث بالورم (TIO) متلازمة شبه ورمية يُفرِز فيها ورم متوسّطي مُفرِز للفوسفات (نوع PMT-MCT) عامل النموّ الليفي 23 (FGF23) بكميّات مرتفعة، ممّا يُؤدّي إلى فقد كلوي للفوسفات وضعف تخليق فيتامين د النشط.

النتيجة نقص فوسفات مزمن، خلل تَمَعدُن العظم (تَلَيُّن العظم في البالغين وصورة شبيهة بالكُساح في الأطفال)، ضعف عضلي قريب وألم عظمي مُعِيق. الأورام عادة صغيرة جدًا، بطيئة النموّ، ومخفيّة في الأطراف، الجيوب، الرأس والرقبة، أو قاعدة الجمجمة.

الشفاء يتمّ باستئصال الورم كاملًا، لكن تحديد موقعه بـ Ga-68 DOTATATE PET/CT أو 18F-FDG PET صعب وغالبًا يتأخّر سنوات. بوروسوماب (جسم مضادّ وحيد النَسيلة لـ FGF23) معتمد الآن عند تعذّر الجراحة.