متلازمة جيلبرت

مرض وراثي حميد مع اضطراب خفيف في استقلاب البيليروبين.

الكاتب: هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي

آخر تحديث: ١٠ يونيو ٢٠٢٦

تم إعداد هذا المحتوى من قبل هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي، ويتم مراجعته دوريًا من قبل طبيب مختص.

المصادر (5)

هذا المحتوى لأغراض المعلومات فقط ولا يُعد نصيحة طبية. يمكنكم حجز موعد في قسم Dahiliye (İç Hastalıkları) لدينا. احجز موعد ←

ما هو متلازمة جيلبرت؟

متلازمة جيلبرت حالة حميدة تتميز بفرط بيليروبين دم غير مباشر (غير مقترن) خفيف بسبب انخفاض نشاط إنزيم UDP-غلوكورونيل ترانسفيراز إلى 30% بسبب تعدد الأشكال الجيني UGT1A1. تُرى في حوالي 3-10% من السكان وأكثر شيوعاً عند الرجال.

مستويات البيليروبين عادة بين 1-3 ملغ/دل لكنها قد ترتفع مؤقتاً مع عوامل مثل الصيام والجفاف والعدوى والتوتر والتمرين والكحول. المرض حميد تماماً بدون خطر تقدم إلى فشل كبدي أو تشمع.

يتم التشخيص عادة بعد اكتشاف ارتفاع البيليروبين عرضياً. يجب استبعاد أسباب انحلال الدم وأمراض الكبد الأخرى. يكتشف الفحص الجيني تكرار TA (الأليل *28) في منطقة محفز UGT1A1. لا يلزم علاج، طمأنة العائلة كافية فقط.

الأعراض

يرقان متذبذب خفيف (خاصة في العينين)

بيليروبين يرتفع مع التوتر والصيام والمرض

معظم الحالات بدون أعراض

إحساس بإرهاق خفيف

انزعاج بطني (نادر)

صعوبة تركيز (نادرة)

حساسية متزايدة لأدوية مثل الإيرينوتيكان

الفحص السريري عادة طبيعي

عوامل الخطر

تعدد الأشكال الجيني UGT1A1

تاريخ عائلي لمتلازمة جيلبرت

الجنس الذكوري

بداية المراهقة

الصيام والحمية منخفضة السعرات

تمرين مكثف

الجفاف

التوتر والعدوى

متى يجب مراجعة الطبيب؟

إذا كنت تعاني من أي من الأعراض التالية، راجع مؤسسة صحية دون تأخير:

عند ملاحظة يرقان غير مفسر لأول مرة
عند وجود علامات مرض كبد أخرى
قبل بدء الأدوية (خاصة الإيرينوتيكان)
عند ارتفاع البيليروبين في الفحص الروتيني
استشارة جينية أثناء تنظيم الأسرة
اشتباه انحلال دم أو مرض كبد

طرق العلاج

لا يلزم علاج محدد، إنه حميد

تجنب العوامل المثيرة (الصيام الطويل والجفاف)

توصيات تغذية متوازنة ومنتظمة

تناول سوائل كافية

حذر باستخدام الأدوية (خاصة الإيرينوتيكان والأتازانافير)

شرح الطبيعة الحميدة للمرض للعائلة

فحص جيني وفحص عائلي عند الحاجة

ضوابط روتينية سنوية كافية

أي قسم يجب مراجعته؟

يمكنك مراجعة قسم Dahiliye (İç Hastalıkları) في مستشفانا لهذه الشكاوى. سيقوم أطباؤنا المتخصصون بإعداد خطة العلاج الأنسب لك.

معلومات عن قسم Dahiliye (İç Hastalıkları)

دعنا نساعدك

يمكنك حجز موعد مع أطبائنا المتخصصين أو الاتصال بنا لشكاواك.

احجز موعداً اتصل بنا

مواضيع صحية ذات صلة

مقالات أخرى من نفس القسم قد ترغب في الاطلاع عليها.

فقر الدم (الأنيميا)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

فقر الدم هو انخفاض الهيموغلوبين الذي يقلل نقل الأوكسجين ويسبب التعب والشحوب وضيق النفس. ليس مرضا بحد ذاته بل علامة على حالات كامنة متعددة. معظم الحالات قابلة للعلاج بالتشخيص المناسب.

فقر الدم بعوز الحديد

Dahiliye (İç Hastalıkları)

يتطور فقر الدم بعوز الحديد عند نقص المدخول أو سوء الامتصاص أو زيادة الفقد، ويؤثر غالبا في النساء والأطفال. تحديد السبب الأساسي هو محور العلاج إلى جانب تعويض الحديد.

عوز فيتامين ب12

Dahiliye (İç Hastalıkları)

قد يسبب عوز فيتامين ب12 فقر دم ضخم الأرومات وأعراضا عصبية واختلالا إدراكيا. يمنع العلاج المبكر بالحقن أو الفموي المضاعفات غير القابلة للعكس.

إدارة ارتفاع ضغط الدم

Dahiliye (İç Hastalıkları)

يُسمى ارتفاع ضغط الدم بالقاتل الصامت لأنه يتقدم سنوات دون أعراض وقد يضر بالقلب والدماغ والكلى والعينين. تقلل المراقبة المنتظمة وتعديل النمط والأدوية المبنية على البينة من خطر الأمراض القلبية الوعائية بشكل كبير.

الفشل الكلوي المزمن

Dahiliye (İç Hastalıkları)

مرض الكلى المزمن أحد أشيع مضاعفات الأمراض المزمنة كالسكري وارتفاع ضغط الدم، وقد يكون صامتا في مراحله المبكرة.

التهاب الكبد B (HBV)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

التهاب الكبد B عدوى بفيروس DNA يسبب التهاب كبد حاداً ومزمناً مع خطر التشمع والسرطان الكبدي الخلوي؛ يدمج التشخيص HBsAg وHBeAg ومضاد HBc وDNA فيروسي مع معالجة حسب طور المرض باستخدام نظائر النوكليوزيد (إنتيكافير، تنوفوفير) وتلقيح شامل للرضع.

التهاب الكبد C (HCV)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

التهاب الكبد C فيروس RNA يسبب التهاب كبد مزمناً قد يتطور إلى تشمع وسرطان كبدي خلوي؛ تحقق أنظمة الأدوية المضادة الفيروسات المباشرة (DAA) شاملة الأنماط الحديثة (سوفوسبوفير/فيلباتاسفير وغليكابريفير/بيبرنتاسفير) استجابة فيروسية مستدامة تفوق 95% في 8–12 أسبوعاً مع فحص شامل للبالغين وشفاء شبه كامل.

مرض الكبد الدهني

Dahiliye (İç Hastalıkları)

مرض الكبد الدهني غير الكحولي (NAFLD) مرتبط ارتباطاً وثيقاً بالسمنة والمتلازمة الاستقلابية ويمكن عكسه إلى حد كبير بالعلاج المبكر.

تنبيه صحي: المعلومات الواردة في هذه الصفحة مُعدة لأغراض المعلومات العامة فقط. لا تحل محل التشخيص والعلاج الطبي. يرجى استشارة طبيبك لشكاواك.