متلازمة خلل التنسج النقوي
اضطراب دم سابق للسرطان يتميز بضعف نضج خلايا نخاع العظم.
هذا المحتوى لأغراض التوعية العامة؛ يُرجى استشارة طبيبك للتشخيص والعلاج.
هذا المحتوى لأغراض المعلومات فقط ولا يُعد نصيحة طبية. يمكنكم حجز موعد في قسم Hematoloji لدينا. احجز موعد ←
ما هو متلازمة خلل التنسج النقوي؟
متلازمات خلل التنسج النقوي هي مجموعة غير متجانسة من اضطرابات الخلايا الجذعية الدموية النسيلية التي تتميز بتكون الدم غير الفعال، خلل التنسج في سلالة أو أكثر من خلايا الدم، نقص الكريات المحيطية رغم نخاع عظم مفرط الخلايا، وخطر متفاوت للتحول إلى لوكيميا نخاعية حادة. تصيب MDS بشكل رئيسي البالغين الأكبر سنًا مع متوسط العمر عند التشخيص 70-75 عامًا.
يتضمن التسبب في المرض طفرات جسدية مكتسبة في الخلايا الجذعية الدموية تؤثر على الجينات المتورطة في تضفير الحمض النووي الريبي (SF3B1، SRSF2)، مثيلة الحمض النووي (TET2، DNMT3A، IDH1/2)، تعديل الكروماتين (ASXL1، EZH2)، عوامل النسخ (RUNX1، GATA2)، وكبت الورم (TP53). تشمل عوامل الخطر البيئية العلاج الكيميائي/الإشعاعي السابق، التعرض للبنزين، التدخين، ومتلازمات فشل نخاع العظم الموروثة.
تحديد المخاطر باستخدام IPSS-R (نظام التسجيل الدولي للتشخيص المنقح) يأخذ في الاعتبار نسبة الأرومات، الوراثة الخلوية، وشدة نقص الكريات لتقدير التشخيص وتوجيه العلاج. يمكن إدارة MDS منخفض الخطر بشكل داعم، بينما يتطلب MDS عالي الخطر علاجًا معدلًا للمرض أو زراعة الخلايا الجذعية الدموية، الخيار العلاجي الوحيد.
الأعراض
عوامل الخطر
متى يجب مراجعة الطبيب؟
إذا كنت تعاني من أي من الأعراض التالية، راجع مؤسسة صحية دون تأخير:
- فقر دم مستمر غير مبرر، خاصة لدى البالغين الأكبر سنًا
- فقر دم كبير الكريات (MCV أكبر من 100) دون نقص B12/فولات
- نقص شامل للخلايا غير واضح السبب
- عدوى متكررة مع نقص العدلات
- كدمات سهلة أو نزيف مع نقص الصفيحات
- اعتماد جديد على نقل الدم
- تاريخ عائلي لـ MDS أو ورم خبيث دموي
- اشتباه في تقدم إلى لوكيميا حادة
طرق العلاج
أي قسم يجب مراجعته؟
يمكنك مراجعة قسم Hematoloji في مستشفانا لهذه الشكاوى. سيقوم أطباؤنا المتخصصون بإعداد خطة العلاج الأنسب لك.
معلومات عن قسم Hematolojiدعنا نساعدك
يمكنك حجز موعد مع أطبائنا المتخصصين أو الاتصال بنا لشكاواك.
مواضيع صحية ذات صلة
مقالات أخرى من نفس القسم قد ترغب في الاطلاع عليها.
فقر الدم (الأنيميا)
Dahiliye (İç Hastalıkları)
فقر الدم هو انخفاض الهيموغلوبين الذي يقلل نقل الأوكسجين ويسبب التعب والشحوب وضيق النفس. ليس مرضا بحد ذاته بل علامة على حالات كامنة متعددة. معظم الحالات قابلة للعلاج بالتشخيص المناسب.
فقر الدم بعوز الحديد
Dahiliye (İç Hastalıkları)
يتطور فقر الدم بعوز الحديد عند نقص المدخول أو سوء الامتصاص أو زيادة الفقد، ويؤثر غالبا في النساء والأطفال. تحديد السبب الأساسي هو محور العلاج إلى جانب تعويض الحديد.
عوز فيتامين ب12
Dahiliye (İç Hastalıkları)
قد يسبب عوز فيتامين ب12 فقر دم ضخم الأرومات وأعراضا عصبية واختلالا إدراكيا. يمنع العلاج المبكر بالحقن أو الفموي المضاعفات غير القابلة للعكس.
إدارة ارتفاع ضغط الدم
Dahiliye (İç Hastalıkları)
يُسمى ارتفاع ضغط الدم بالقاتل الصامت لأنه يتقدم سنوات دون أعراض وقد يضر بالقلب والدماغ والكلى والعينين. تقلل المراقبة المنتظمة وتعديل النمط والأدوية المبنية على البينة من خطر الأمراض القلبية الوعائية بشكل كبير.
الفشل الكلوي المزمن
Dahiliye (İç Hastalıkları)
مرض الكلى المزمن أحد أشيع مضاعفات الأمراض المزمنة كالسكري وارتفاع ضغط الدم، وقد يكون صامتا في مراحله المبكرة.
التهاب الكبد B (HBV)
Dahiliye (İç Hastalıkları)
التهاب الكبد B عدوى بفيروس DNA يسبب التهاب كبد حاداً ومزمناً مع خطر التشمع والسرطان الكبدي الخلوي؛ يدمج التشخيص HBsAg وHBeAg ومضاد HBc وDNA فيروسي مع معالجة حسب طور المرض باستخدام نظائر النوكليوزيد (إنتيكافير، تنوفوفير) وتلقيح شامل للرضع.
التهاب الكبد C (HCV)
Dahiliye (İç Hastalıkları)
التهاب الكبد C فيروس RNA يسبب التهاب كبد مزمناً قد يتطور إلى تشمع وسرطان كبدي خلوي؛ تحقق أنظمة الأدوية المضادة الفيروسات المباشرة (DAA) شاملة الأنماط الحديثة (سوفوسبوفير/فيلباتاسفير وغليكابريفير/بيبرنتاسفير) استجابة فيروسية مستدامة تفوق 95% في 8–12 أسبوعاً مع فحص شامل للبالغين وشفاء شبه كامل.
مرض الكبد الدهني
Dahiliye (İç Hastalıkları)
مرض الكبد الدهني غير الكحولي (NAFLD) مرتبط ارتباطاً وثيقاً بالسمنة والمتلازمة الاستقلابية ويمكن عكسه إلى حد كبير بالعلاج المبكر.
تنبيه صحي: المعلومات الواردة في هذه الصفحة مُعدة لأغراض المعلومات العامة فقط. لا تحل محل التشخيص والعلاج الطبي. يرجى استشارة طبيبك لشكاواك.