مرض باجيت العظمي - مفصّل

مرض باجيت مرض عظمي موضعي يُشاهد في 1-2% من السكان فوق 55 سنة ونسبة الذكور:الإناث 3:2 وأكثر شيوعاً في المملكة المتحدة وأستراليا والولايات المتحدة وأوروبا الغربية.

يتقدم تقليدياً عبر ثلاث مراحل: أولاً زيادة نشاط ناقضات العظم (طور انحلالي) ثم استجابة مفرطة من بانيات العظم (طور مختلط) ثم احتراق بطيء (طور تصلبي). يصيب أكثر الحوض والعمود الفقري والجمجمة والفخذ والظنبوب.

المضاعفات الكلاسيكية تشمل 'الظنبوب السيفي' وتضخم الجمجمة وفقدان السمع والتهاب المفاصل الثانوي والكسر المرضي وقصور القلب عالي النتاج ونادراً الساركوما العظمية. العلاج بفوسفونات حيوية وريدية (زوليدرونات) وضبط الألم.