المعلومات الواردة في هذا الموقع ليست لأغراض التشخيص أو العلاج. يرجى استشارة طبيبك لمشاكلك الصحية.

انتقل إلى المحتوى الرئيسي

كيس القناة الدرقية اللسانية

أكثر كتلة عنق خلقية شيوعاً في الخط المتوسط تنشأ من عدم اكتمال انغلاق القناة الدرقية اللسانية الجنينية، تتظاهر عادة ككيس متوسط غير مؤلم يرتفع مع بروز اللسان، تُعالج بإجراء سيستروك (استئصال الكيس مع جزء العظم اللامي المركزي) لتقليل النكس.

الكاتب: هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي
آخر تحديث:

تم إعداد هذا المحتوى من قبل هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي، ويتم مراجعته دوريًا من قبل طبيب مختص.

المصادر (5)

هذا المحتوى لأغراض المعلومات فقط ولا يُعد نصيحة طبية. يمكنكم حجز موعد في قسم KBB (Kulak Burun Boğaz) لدينا. احجز موعد ←

ما هو كيس القناة الدرقية اللسانية؟

كيس القناة الدرقية اللسانية (TGDC) هو الشذوذ الخلقي الرقبي الأكثر شيوعاً وثاني أكثر كتلة عنق شيوعاً في الأطفال (بعد اعتلال العقد اللمفية). يمثل تقريباً 70% من جميع كتل العنق المتوسطة و7% من جميع كتل العنق في الأطفال. الجنينيات: خلال الأسبوع 3-7 من الحمل، تتطور الغدة الدرقية من الثقبة العمياء في قاعدة اللسان وتنزل عبر اللسان النامي وعضلات العنق، مارة أمام أو عبر أو خلف العظم اللامي النامي، لتصل أخيراً إلى موقعها البالغ أمام الرغامى بحلول الأسبوع 7. القناة الدرقية اللسانية، التي توجه هذا النزول، تنزع عادة بحلول الأسبوع 8-10. يترك فشل الانغلاق الكامل قناة بقايا يمكن أن تتطور إلى كيس في أي نقطة على هذا المسار. تقع معظم الأكياس (65-80%) في المنطقة تحت اللامية، 15-20% في المنطقة فوق اللامية، و1-2% داخل اللسان.

العرض السريري: تتظاهر TGDC الأكثر شيوعاً في الطفولة (50% قبل سن 10، 70% قبل سن 30)، لكن يمكن أن تتظاهر في أي عمر. العرض الكلاسيكي هو كتلة عنق متوسطة (أو قريبة من المتوسط، أكثر شيوعاً قليلاً إلى اليسار) ناعمة، متحركة، غير مؤلمة، ترتفع مع بروز اللسان أو البلع (بسبب الارتباط بالعظم اللامي والقناة إلى قاعدة اللسان). الحجم عادة 1-3 سم، لكن يمكن أن يتراوح من بضعة ملليمترات إلى عدة سنتيمترات. قد يكون الكيس طرياً ومائعاً أو صلباً. الجلد فوق الكيس طبيعي ما لم يكن مصاباً. تتظاهر تقريباً 10-15% بعد العدوى الحادة (بداية مفاجئة من الألم، احمرار، تورم، حمى) بسبب العدوى البكتيرية الفائقة لسائل الكيس (الأكثر شيوعاً المكورات العنقودية الذهبية أو اللاهوائيات الفموية)، وقد يتمزق تلقائياً مكوناً جيب أو ناسور. يشمل التشخيص التفريقي الكيس الجلدي (أكثر سطحية، لا يرتفع مع بروز اللسان)، الدرقية الهاجرة (صلبة، قد تكون نسيج الدرقية الوحيد العامل)، اعتلال العقد اللمفية، كيس الشق الخيشومي (عادة جانبي)، الورم الشحمي، والكيس التيموسي العنقي.

الفحص: التشخيص سريري بشكل أساسي. الموجات فوق الصوتية هي طريقة التصوير المختارة في الأطفال — تؤكد الطبيعة الكيسية (لا صدوية مع تعزيز صوتي خلفي، قد تكون لها أصداء داخلية إذا أصيبت أو نزفت)، تظهر العلاقة بالعظم اللامي، وبشكل حاسم تؤكد وجود غدة درقية طبيعية في الموقع التشريحي (ضرورية لتجنب الإزالة العرضية لنسيج الدرقية الوحيد العامل، مما سيؤدي إلى قصور درقي مدى الحياة). إذا كانت الموجات فوق الصوتية غير تشخيصية أو الدرقية لا تُرى، تأكيد موقع الدرقية بومضة الدرقية بـ Tc-99m أو I-123. التصوير المقطعي أو الرنين المغناطيسي محفوظ للحالات غير النموذجية، الورم الخبيث المشتبه به، أو التخطيط الجراحي للتشريح المعقد. لا ينصح عموماً بسحب الإبرة الدقيقة (محصول منخفض، قد يبذر القناة، يعقد الجراحة)، لكن يمكن النظر فيه في البالغين لاستبعاد الورم الخبيث. العلاج هو إجراء سيستروك (وصفه والتر سيستروك في 1920): استئصال بكتلة للكيس، القناة بأكملها من الكيس إلى الثقبة العمياء، الثلث المركزي من العظم اللامي (حيث تمر القناة عادة من خلاله)، ونواة صغيرة من عضلات اللسان تمتد إلى الثقبة العمياء. يقلل هذا الاستئصال الجذري بكتلة معدل النكس من 50% (مع الاستئصال البسيط) إلى أقل من 5%. مضادات حيوية قبل الجراحة إذا أصيب. عوامل خطر النكس: شق وتصريف سابق، نكس متعدد، استئصال غير كاف للعظم اللامي، فروع مفقودة من القناة. يحدث الورم الخبيث في أقل من 1% من TGDC، تقريباً دائماً سرطان الدرقية الحليمي (أحياناً الخلايا الحرشفية)، عادة في البالغين؛ يُعالج بإجراء سيستروك بالإضافة إلى النظر في استئصال الدرقية الكلي والعلاج الإشعاعي المساعد إذا كانت السمات عالية الخطر.

الأعراض

كتلة عنق متوسطة (أو قريبة من المتوسط) غير مؤلمة بين اللامي والدرقية
ترتفع الكتلة مع بروز اللسان والبلع
ناعمة، متحركة، قوام ناعم إلى صلب
الحجم عادة 1-3 سم
العدوى الحادة: ألم مفاجئ، احمرار، تورم، حمى (10-15%)
تصريف عفوي مكون جيب أو ناسور (نادر)
بحة الصوت أو عسر البلع إذا كانت كبيرة أو داخل اللسان
موقع فوق القص أو تحت الذقن أقل شيوعاً

عوامل الخطر

خلقي — موجود منذ الولادة، قد لا يلاحظ إلا لاحقاً
لا يوجد ميل واضح للجنس (غلبة ذكورية طفيفة مذكورة)
لا يوجد نمط وراثي واضح
الأكثر شيوعاً في الأطفال لكن يمكن أن يتظاهر في أي عمر
عدوى الجهاز التنفسي العلوي الحديثة (تسرع تضخم الكيس أو العدوى)
شق وتصريف سابق (يزيد خطر النكس بعد الجراحة النهائية)
حالات عائلية موصوفة لكنها نادرة

متى يجب مراجعة الطبيب؟

إذا كنت تعاني من أي من الأعراض التالية، راجع مؤسسة صحية دون تأخير:

  • كتلة عنق متوسطة غير مؤلمة في طفل أو بالغ
  • كتلة تتحرك للأعلى مع بروز اللسان أو البلع
  • تورم مؤلم مفاجئ في عنق متوسط (يقترح العدوى)
  • جيب تصريف مستمر في عنق أمامي متوسط
  • بحة الصوت أو صعوبة البلع مع كتلة عنق
  • نكس بعد استئصال كيس سابق
  • سمات مقلقة: نمو سريع، قوام صلب، تثبيت، اعتلال العقد اللمفية (استبعاد الورم الخبيث في البالغين)

طرق العلاج

01
إجراء سيستروك (المعيار الذهبي): استئصال بكتلة للكيس، القناة، العظم اللامي المركزي، ونواة من عضلات اللسان للثقبة العمياء
02
مضادات حيوية قبل الجراحة للكيس المصاب، مع تأخير الجراحة حتى يحل الالتهاب
03
شق وتصريف إذا خراج (يتبعه سيستروك نهائي بعد الحل)
04
تأكيد الدرقية الطبيعية في الموقع التشريحي قبل الجراحة (الموجات فوق الصوتية أو الومضة)
05
استئصال الدرقية الكلي بالإضافة إلى اليود المشع إذا وُجد سرطان الدرقية الحليمي في TGDC (سمات عالية الخطر)
06
متابعة طويلة الأمد للنكس (الذروة خلال أول سنتين)
07
فحص نسيجي للعينة المستأصلة لاستبعاد الورم الخبيث

أي قسم يجب مراجعته؟

يمكنك مراجعة قسم KBB (Kulak Burun Boğaz) في مستشفانا لهذه الشكاوى. سيقوم أطباؤنا المتخصصون بإعداد خطة العلاج الأنسب لك.

معلومات عن قسم KBB (Kulak Burun Boğaz)

دعنا نساعدك

يمكنك حجز موعد مع أطبائنا المتخصصين أو الاتصال بنا لشكاواك.

مواضيع صحية ذات صلة

مقالات أخرى من نفس القسم قد ترغب في الاطلاع عليها.

فقر الدم (الأنيميا)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

فقر الدم هو انخفاض الهيموغلوبين الذي يقلل نقل الأوكسجين ويسبب التعب والشحوب وضيق النفس. ليس مرضا بحد ذاته بل علامة على حالات كامنة متعددة. معظم الحالات قابلة للعلاج بالتشخيص المناسب.

فقر الدم بعوز الحديد

Dahiliye (İç Hastalıkları)

يتطور فقر الدم بعوز الحديد عند نقص المدخول أو سوء الامتصاص أو زيادة الفقد، ويؤثر غالبا في النساء والأطفال. تحديد السبب الأساسي هو محور العلاج إلى جانب تعويض الحديد.

عوز فيتامين ب12

Dahiliye (İç Hastalıkları)

قد يسبب عوز فيتامين ب12 فقر دم ضخم الأرومات وأعراضا عصبية واختلالا إدراكيا. يمنع العلاج المبكر بالحقن أو الفموي المضاعفات غير القابلة للعكس.

إدارة ارتفاع ضغط الدم

Dahiliye (İç Hastalıkları)

يُسمى ارتفاع ضغط الدم بالقاتل الصامت لأنه يتقدم سنوات دون أعراض وقد يضر بالقلب والدماغ والكلى والعينين. تقلل المراقبة المنتظمة وتعديل النمط والأدوية المبنية على البينة من خطر الأمراض القلبية الوعائية بشكل كبير.

الفشل الكلوي المزمن

Dahiliye (İç Hastalıkları)

مرض الكلى المزمن أحد أشيع مضاعفات الأمراض المزمنة كالسكري وارتفاع ضغط الدم، وقد يكون صامتا في مراحله المبكرة.

التهاب الكبد B (HBV)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

التهاب الكبد B عدوى بفيروس DNA يسبب التهاب كبد حاداً ومزمناً مع خطر التشمع والسرطان الكبدي الخلوي؛ يدمج التشخيص HBsAg وHBeAg ومضاد HBc وDNA فيروسي مع معالجة حسب طور المرض باستخدام نظائر النوكليوزيد (إنتيكافير، تنوفوفير) وتلقيح شامل للرضع.

التهاب الكبد C (HCV)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

التهاب الكبد C فيروس RNA يسبب التهاب كبد مزمناً قد يتطور إلى تشمع وسرطان كبدي خلوي؛ تحقق أنظمة الأدوية المضادة الفيروسات المباشرة (DAA) شاملة الأنماط الحديثة (سوفوسبوفير/فيلباتاسفير وغليكابريفير/بيبرنتاسفير) استجابة فيروسية مستدامة تفوق 95% في 8–12 أسبوعاً مع فحص شامل للبالغين وشفاء شبه كامل.

مرض الكبد الدهني

Dahiliye (İç Hastalıkları)

مرض الكبد الدهني غير الكحولي (NAFLD) مرتبط ارتباطاً وثيقاً بالسمنة والمتلازمة الاستقلابية ويمكن عكسه إلى حد كبير بالعلاج المبكر.

تنبيه صحي: المعلومات الواردة في هذه الصفحة مُعدة لأغراض المعلومات العامة فقط. لا تحل محل التشخيص والعلاج الطبي. يرجى استشارة طبيبك لشكاواك.