داء بهجت

داء بهجت مرض مزمن متعدد الأجهزة يتظاهر بقلاع فموي وقرحات تناسلية متكررة والتهاب عين وآفات جلدية والتهاب وعائي جهازي. وأكثر ما يشيع في بلاد طريق الحرير القديم كتركيا وإيران واليابان، ولتركيا من أعلى معدلات الانتشار في العالم.

لم تُفهم آلية المرض فهماً كاملاً، ويُعتقد بدور الاستعداد الوراثي (HLA-B51) وفرط نشاط العدلات واستجابة مناعية مُعتمدة على Th1/Th17 ومحفزات عدائية. وهو التهاب وعائي نادر قد يُصيب الأوردة والشرايين والأوعية الدقيقة والكبيرة معاً.

يستخدم التشخيص معايير فريق دراسة داء بهجت الدولي. وإيجابية اختبار الباثيرجي ذات قيمة لافتة في المجتمع التركي. تُعد إصابة العين والجهاز العصبي المركزي والأوعية الكبيرة المضاعفات الرئيسية المحددة للإنذار.