Sistemik Sarkoidoz

Sarkoidoz, nedeni bilinmeyen, non-kazeifiye granülomların akciğer, lenf nodu, deri, göz, kalp ve sinir sistemi gibi birçok organda birikmesiyle karakterize sistemik granülomatöz bir hastalıktır. Genetik yatkınlık zemininde bilinmeyen antijenlere karşı aşırı Th1 immün yanıtı patogenezin temelidir.

Toraks röntgeninde bilateral hiler lenfadenopati en sık bulgudur. Löfgren sendromu (bilateral hiler LAP, eritema nodozum, ateş ve artrit) akut sarkoidozun tipik formudur. Kalp tutulumu aritmi ve ani ölüme, nörosarkoidoz ise kranial nöropatilere yol açabilir.

Tedavi semptomatik ve organ tutulumu olan hastalara yönelik olup kortikosteroidler ilk seçenektir. Refrakter olgularda metotreksat, azatioprin, leflunomid, hidroksiklorokin ve TNF-α inhibitörleri kullanılır. Hastaların çoğunda hastalık 2 yıl içinde kendiliğinden geriler.