MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young)

Otozomal dominant kalıtılan, genç yaşta başlayan monogenik diyabet formu.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu

Yayın tarihi: 1 Şubat 2026

Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için lütfen hekiminize danışınız.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Endokrinoloji bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) Nedir?

MODY, beta hücre fonksiyonunu etkileyen tek gen mutasyonlarına bağlı gelişen, genellikle 25 yaşından önce başlayan ve otozomal dominant kalıtılan heterojen bir diyabet grubudur. En yaygın alt tipleri MODY1 (HNF4A), MODY2 (GCK), MODY3 (HNF1A) ve MODY5 (HNF1B)'tir.

MODY2'de açlık hiperglisemisi hafif ve stabildir, ilaç gerektirmeyebilir. MODY1 ve MODY3'te düşük doz sulfonilüre ile mükemmel kontrol sağlanır; MODY5 renal malformasyonlarla ilişkilidir. Tip 1 veya tip 2 diyabetten ayırt edilmesi önemlidir.

Tanıda antikor negatif, C-peptid üretimi devam eden, belirli aile öyküsüyle gelen genç hastalarda genetik testler uygulanır. Doğru tanı tedavi seçimini değiştirir ve aile taramasına olanak sağlar.

Belirtiler

Genç yaşta başlayan hafif-orta hiperglisemi

Sık idrar ve susama (nadir)

Aile öyküsünde benzer diyabet

DKA olmaması

İnsülin direnci yokluğu

Eşlik eden renal anomaliler (MODY5)

Pankreas agenezisi veya kist (MODY5)

Risk Faktörleri

Ailede 3 kuşak diyabet öyküsü

25 yaş altı başlangıç

Otoantikor negatif

Düşük insülin ihtiyacı

Spesifik gen mutasyonu taşıyıcılığı

Nörosensörial sağırlık (nadir)

Pankreas anomalileri

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

Genç yaşta tipik olmayan diyabet
Ailede otozomal dominant diyabet
Antikor negatif + C-peptid pozitif
İnsülin tedavisine paradoksik yanıt
Renal anomali + diyabet birlikteliği
Aile taraması talebi

Tedavi Yöntemleri

MODY2'de yaşam tarzı, çoğunlukla ilaç gerekmez

MODY1 ve MODY3'te düşük doz sulfonilüre

MODY5'te insülin ve renal takip

Aile taraması ve genetik danışmanlık

Diyet ve egzersiz

HbA1c ve mikroalbüminüri izlemi

Endokrinoloji konsültasyonu

Gebelikte özel yönetim

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Endokrinoloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Endokrinoloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

Randevu Al Bize Ulaşın

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young)

Endokrinoloji

MODY, otozomal dominant geçişli, genç yaşta (<25) başlayan, tek gen mutasyonlarıyla ortaya çıkan, insülin bağımlılığı genellikle gelişmeyen bir monogenik diyabet grubudur.

Anemi (Kansızlık)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Anemi, dokulara yeterli oksijen taşınamadığında ortaya çıkan yorgunluk, solgunluk ve nefes darlığıyla seyreden bir tablodur.

Demir Eksikliği Anemisi

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Yetersiz demir alımı veya kronik kan kaybı sonucu gelişen demir eksikliği anemisi, özellikle kadınları ve çocukları etkiler.

B12 Vitamini Eksikliği

Dahiliye (İç Hastalıkları)

B12 eksikliği; anemi, nörolojik belirtiler ve bilişsel sorunlara yol açabilen ve erken tedaviyle büyük ölçüde önlenebilen bir durumdur.

Hipertansiyon (Yüksek Tansiyon)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hipertansiyon, 'sessiz katil' olarak bilinir; çünkü genellikle belirti vermeksizin yıllarca ilerleyerek ciddi komplikasyonlara zemin hazırlar.

Kronik Böbrek Yetmezliği

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Kronik böbrek hastalığı; hipertansiyon ve diyabet gibi kronik durumların en sık komplikasyonlarından biridir ve erken evrede belirti vermeyebilir.

Hepatit B

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hepatit B, aşıyla önlenebilen ancak kronikleştiğinde siroz ve karaciğer kanserine zemin hazırlayan viral bir karaciğer hastalığıdır.

Hepatit C

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hepatit C, günümüzde yüksek başarı oranıyla tedavi edilebilen; ancak geç tanındığında siroza ilerleyebilen bir karaciğer hastalığıdır.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.