Bu sitedeki bilgiler tıbbi tanı ve tedavi amacı taşımamaktadır. Sağlık sorunlarınız için mutlaka hekiminize başvurunuz.

Ana içeriği atla

Çoklu Endokrin Neoplazi Tip 2 (MEN 2)

Medüller tiroid kanseri, feokromositoma ve paratiroid hastalığı ile seyreden kalıtsal sendrom.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu
Yayın tarihi:

Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için lütfen hekiminize danışınız.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Endokrinoloji bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Çoklu Endokrin Neoplazi Tip 2 (MEN 2) Nedir?

Çoklu endokrin neoplazi tip 2 (MEN 2), RET protoonkogeninde bulunan kazanım tipi mutasyonlara bağlı gelişen otozomal dominant bir kanser predispozisyon sendromudur. MEN 2A, MEN 2B ve ailesel medüller tiroid kanseri (FMTC) olmak üzere üç alt tipi vardır.

MEN 2A en sık formdur ve medüller tiroid kanseri, feokromositoma ile primer hiperparatiroidizm ile karakterizedir. MEN 2B ise medüller tiroid kanseri, feokromositoma, mukozal nöromlar, Marfanoid görünüm ve intestinal ganglionöromatoz ile seyreder; daha agresif bir seyir izler.

Genetik tanı konulduğunda profilaktik tiroidektomi (MEN 2B'de ilk yaşta, MEN 2A'da 5 yaş civarında) hayat kurtarıcıdır.

Belirtiler

Tiroidde boyun kitlesi veya nodül
Epizodik başağrısı, çarpıntı, terleme (feokromositoma)
Hipertansif ataklar
Hiperparatiroidizm bulguları
Marfanoid vücut yapısı (MEN 2B)
Mukozal nöromlar (dil, dudak)
Kronik kabızlık (ganglionöromatoz)

Risk Faktörleri

Ailede MEN 2 öyküsü
RET geni mutasyonu
Medüller tiroid kanseri aile öyküsü
Erken yaşta feokromositoma
Tekrarlayan hipertansif ataklar
Marfanoid görünüm ve mukozal nöromlar
Ailesel hiperparatiroidizm

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

  • Medüller tiroid kanseri veya feokromositoma saptandığında
  • Ailede MEN 2 tanısı varsa genetik danışmanlık
  • Marfanoid görünümlü çocukta mukozal nöromlar
  • Dirençli hipertansiyon ve epizodik atak
  • Aile üyelerinde profilaktik tarama

Tedavi Yöntemleri

01
Profilaktik total tiroidektomi (mutasyon tipine göre zamanlama)
02
Feokromositoma varsa önce α-blokaj ardından cerrahi eksizyon
03
Hiperparatiroidizmde paratiroidektomi
04
İlerlemiş medüller kanserde vandetanib, kabozantinib veya selpercatinib
05
Yaşam boyu kalsitonin, CEA ve plazma metanefrin izlemi
06
Aile taraması ve genetik danışmanlık

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Endokrinoloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Endokrinoloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Anemi (Kansızlık)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Anemi, dokulara yeterli oksijen taşınamadığında ortaya çıkan yorgunluk, solgunluk ve nefes darlığıyla seyreden bir tablodur.

Demir Eksikliği Anemisi

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Yetersiz demir alımı veya kronik kan kaybı sonucu gelişen demir eksikliği anemisi, özellikle kadınları ve çocukları etkiler.

B12 Vitamini Eksikliği

Dahiliye (İç Hastalıkları)

B12 eksikliği; anemi, nörolojik belirtiler ve bilişsel sorunlara yol açabilen ve erken tedaviyle büyük ölçüde önlenebilen bir durumdur.

Hipertansiyon (Yüksek Tansiyon)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hipertansiyon, 'sessiz katil' olarak bilinir; çünkü genellikle belirti vermeksizin yıllarca ilerleyerek ciddi komplikasyonlara zemin hazırlar.

Kronik Böbrek Yetmezliği

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Kronik böbrek hastalığı; hipertansiyon ve diyabet gibi kronik durumların en sık komplikasyonlarından biridir ve erken evrede belirti vermeyebilir.

Hepatit B

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hepatit B, aşıyla önlenebilen ancak kronikleştiğinde siroz ve karaciğer kanserine zemin hazırlayan viral bir karaciğer hastalığıdır.

Hepatit C

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hepatit C, günümüzde yüksek başarı oranıyla tedavi edilebilen; ancak geç tanındığında siroza ilerleyebilen bir karaciğer hastalığıdır.

Karaciğer Yağlanması (Yağlı Karaciğer)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Non-alkolik yağlı karaciğer hastalığı (NAFLD), obezite ve metabolik sendromla yakından ilişkili olup erken tedavide büyük ölçüde geri dönüşümlüdür.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.