Bu sitedeki bilgiler tıbbi tanı ve tedavi amacı taşımamaktadır. Sağlık sorunlarınız için mutlaka hekiminize başvurunuz.

Ana içeriği atla

Long QT Sendromu

EKG'deki uzamış QT aralığı torsades de pointes ve ani ölüm riskini artıran genetik bir ritim bozukluğudur.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu
Yayın tarihi:

Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için lütfen hekiminize danışınız.

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Kardiyoloji bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Long QT Sendromu Nedir?

Long QT sendromu (LQTS), EKG'de QT aralığının normalden uzun olmasıyla karakterize, kalp hücrelerinin elektriksel yeniden şarj sürecini etkileyen genetik bir iyon kanal bozukluğudur. Düzeltilmiş QTc değerinin erkeklerde >440 ms, kadınlarda >460 ms olması anlamlı kabul edilir.

Uzamış repolarizasyon döneminde 'torsades de pointes' adı verilen özel bir ventriküler taşikardi gelişebilir; bu ritim ventriküler fibrilasyona ve ani ölüme dönüşebilir. Konjenital LQTS'nin birden fazla genetik formu (LQT1, LQT2, LQT3 en sık) tanımlanmıştır.

İdiyopatik QT uzaması yanı sıra bazı ilaçlar (antiaritmikler, antibiyotikler, antipsikotikler) da QT'yi uzatarak aynı riski oluşturabilir; buna edinsel (acquired) LQTS denir.

Belirtiler

Bayılma veya baygınlık, sıklıkla egzersiz veya ani seste
Çarpıntı atakları
Nöbet benzeri hareketler (yanlışlıkla epilepsi tanısı alabilir)
Ani kardiyak arrest (ağır vakalarda)
Çoğunlukla asemptomatik (EKG'de tesadüfen saptanır)
Ailede genç yaşta ani ölüm öyküsü

Risk Faktörleri

KCNQ1, KCNH2 veya SCN5A gen mutasyonları
Kadın cinsiyet (semptomlar kadınlarda daha fazla)
Elektrolit bozuklukları (hipopotasemi, hipomagnezemi)
QT uzatan ilaç kullanımı
Bradikardi ve kalp bloğu

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

  • EKG'de uzun QT saptandığında kardiyoloji/elektrofizyoloji değerlendirmesi
  • Eforla veya ani sesle gelen bayılma atağında acile başvurun
  • Ailede LQTS veya açıklanamayan ani ölüm varsa genetik tarama
  • Yeni bir ilaç başlamadan önce QT uzatan etki kontrolü

Tedavi Yöntemleri

01
Beta blokerler (semptomatik LQT1 ve LQT2 hastalarında temel tedavi)
02
QT uzatan ilaçlardan kesinlikle kaçınma
03
ICD implantasyonu (yüksek riskli veya beta blokere dirençli vakalarda)
04
Sodyum kanal blokerleri (LQT3 için belirli vakalarda)
05
Genetik danışmanlık ve aile bireylerinin taranması

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Kardiyoloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Kardiyoloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.