Leber Herediter Optik Nöropatisi (LHON)

Mitokondriyal gen mutasyonuna bağlı görme kaybı

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu

Yayın tarihi: 1 Şubat 2026

Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için lütfen hekiminize danışınız.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Göz Hastalıkları bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Leber Herediter Optik Nöropatisi (LHON) Nedir?

LHON; mitokondriyal kalıtım gösterir ve kadınlar taşıyıcı olurken etkilenenlerin çoğu erkektir. En sık mutasyonlar 11778, 14484 ve 3460'dır.

Tipik olarak 15-35 yaşlarında başlar ve haftalar içinde iki göz etkilenir; santral skotom ön plandadır.

Tedavide idebenon (Raxone) bir seçenek olup Avrupa'da onaylıdır; gen terapisi araştırmaları sürmektedir.

Belirtiler

Genç erişkinde bilateral görme kaybı

Santral skotom

Renk görme bozukluğu

Optik disk hiperemisi (erken)

Optik atrofi (geç)

Başlangıçta ağrısız

Peripapiller telanjiektazi

Risk Faktörleri

Mitokondriyal mutasyon taşıyıcılığı

Erkek cinsiyet

Sigara kullanımı

Aşırı alkol tüketimi

Stres ve travma

Aile öyküsü

Toksik-beslenme yetersizlikleri

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

Genç yaşta bilateral görme kaybı
Ailevi körlük öyküsü
Santral skotom
Renk algısı bozukluğu
Genetik tanı gerekliliği

Tedavi Yöntemleri

Mitokondriyal genetik test

İdebenon (Raxone)

Sigara ve alkolün bırakılması

Aile tarama ve danışmanlık

Gen terapisi klinik çalışmaları

Düşük görme rehabilitasyonu

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Göz Hastalıkları bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Göz Hastalıkları Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

Randevu Al Bize Ulaşın

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Anemi (Kansızlık)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Anemi, dokulara yeterli oksijen taşınamadığında ortaya çıkan yorgunluk, solgunluk ve nefes darlığıyla seyreden bir tablodur.

Demir Eksikliği Anemisi

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Yetersiz demir alımı veya kronik kan kaybı sonucu gelişen demir eksikliği anemisi, özellikle kadınları ve çocukları etkiler.

B12 Vitamini Eksikliği

Dahiliye (İç Hastalıkları)

B12 eksikliği; anemi, nörolojik belirtiler ve bilişsel sorunlara yol açabilen ve erken tedaviyle büyük ölçüde önlenebilen bir durumdur.

Hipertansiyon (Yüksek Tansiyon)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hipertansiyon, 'sessiz katil' olarak bilinir; çünkü genellikle belirti vermeksizin yıllarca ilerleyerek ciddi komplikasyonlara zemin hazırlar.

Kronik Böbrek Yetmezliği

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Kronik böbrek hastalığı; hipertansiyon ve diyabet gibi kronik durumların en sık komplikasyonlarından biridir ve erken evrede belirti vermeyebilir.

Hepatit B

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hepatit B, aşıyla önlenebilen ancak kronikleştiğinde siroz ve karaciğer kanserine zemin hazırlayan viral bir karaciğer hastalığıdır.

Hepatit C

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hepatit C, günümüzde yüksek başarı oranıyla tedavi edilebilen; ancak geç tanındığında siroza ilerleyebilen bir karaciğer hastalığıdır.

Karaciğer Yağlanması (Yağlı Karaciğer)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Non-alkolik yağlı karaciğer hastalığı (NAFLD), obezite ve metabolik sendromla yakından ilişkili olup erken tedavide büyük ölçüde geri dönüşümlüdür.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.