Bu sitedeki bilgiler tıbbi tanı ve tedavi amacı taşımamaktadır. Sağlık sorunlarınız için mutlaka hekiminize başvurunuz.

Ana içeriği atla

Monoklonal B-Hücre Lenfositozu (MBL) — KLL Prekürsoru

Kronik lenfositik losemi öncesi klonal B-hücre popülasyonunun tespit edildiği prekürsor lezyon.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu
Yayın tarihi:

Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için lütfen hekiminize danışınız.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Onkoloji bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Monoklonal B-Hücre Lenfositozu (MBL) — KLL Prekürsoru Nedir?

Monoklonal B-hücre lenfositozu (MBL), periferik kanda akım sitometriyle saptanabilen klonal bir B-hücre popülasyonunun var olduğu ancak mutlak monoklonal B-hücre sayısının 5000/mm³'ün altında kaldığı, lenfadenopati, organomegali veya sitopeni bulunmayan prekürsor lezyondur.

İki fenotipik alt tipi vardır: KLL-benzeri fenotip (CD5+, CD19+, CD23+, hafif zincir kısıtlı) ve atipik CLL/non-CLL fenotip. KLL-benzeri MBL yıllık yaklaşık %1-2 oranında gerçek KLL'ye ilerler. Yaş ilerledikçe prevalans artar ve 60 yaş üstünde %5-10'a kadar çıkabilir.

Prognostik faktörler arasında mutlak klon sayısı, IGHV mutasyon durumu, FISH sitogenetik (del 13q14 lehte, del 17p veya 11q aleyhinde), TP53 mutasyonları ve CD38/ZAP-70 ekspresyonu yer alır. Yüksek riskli prekürsor özellikleri taşıyan hastalarda daha yakın takip önerilir.

Belirtiler

Asemptomatik seyir (çoğunluk)
Rastlantısal lenfositoz
Hafif servikal lenfadenopati
Yineleyen enfeksiyon eğilimi
Yorgunluk (nadir)
B semptomları — yoksa MBL lehine
Otoimmün sitopeni ilişkisi
Normal fizik muayene

Risk Faktörleri

İleri yaş (>60)
KLL'li aile öyküsü
Erkek cinsiyet
Pestisit ve radyasyon maruziyeti
Önceki otoimmün hastalık
Ailesel lenfoid malignite

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

  • Lenf nodu büyüklüklerinde artış
  • Yineleyen bakteriyel enfeksiyonlar
  • Ani açıklanamayan halsizlik
  • Gece terlemeleri ve kilo kaybı
  • Rutin kan sayımında değişiklik

Tedavi Yöntemleri

01
Tedavi gerekmez — aktif gözlem
02
3-12 ayda bir periferik kan sayımı
03
Akım sitometri ile klon izlemi (1-2 yılda bir)
04
Grip ve pnömokok aşıları
05
Enfeksiyon profilaksisi (gerektiğinde)
06
IGHV, FISH ve TP53 taraması
07
Hasta eğitimi: KLL semptom farkındalığı
08
KLL progresyonunda standart KLL protokolleri

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Onkoloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Onkoloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Anemi (Kansızlık)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Anemi, dokulara yeterli oksijen taşınamadığında ortaya çıkan yorgunluk, solgunluk ve nefes darlığıyla seyreden bir tablodur.

Demir Eksikliği Anemisi

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Yetersiz demir alımı veya kronik kan kaybı sonucu gelişen demir eksikliği anemisi, özellikle kadınları ve çocukları etkiler.

B12 Vitamini Eksikliği

Dahiliye (İç Hastalıkları)

B12 eksikliği; anemi, nörolojik belirtiler ve bilişsel sorunlara yol açabilen ve erken tedaviyle büyük ölçüde önlenebilen bir durumdur.

Hipertansiyon (Yüksek Tansiyon)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hipertansiyon, 'sessiz katil' olarak bilinir; çünkü genellikle belirti vermeksizin yıllarca ilerleyerek ciddi komplikasyonlara zemin hazırlar.

Kronik Böbrek Yetmezliği

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Kronik böbrek hastalığı; hipertansiyon ve diyabet gibi kronik durumların en sık komplikasyonlarından biridir ve erken evrede belirti vermeyebilir.

Hepatit B

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hepatit B, aşıyla önlenebilen ancak kronikleştiğinde siroz ve karaciğer kanserine zemin hazırlayan viral bir karaciğer hastalığıdır.

Hepatit C

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hepatit C, günümüzde yüksek başarı oranıyla tedavi edilebilen; ancak geç tanındığında siroza ilerleyebilen bir karaciğer hastalığıdır.

Karaciğer Yağlanması (Yağlı Karaciğer)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Non-alkolik yağlı karaciğer hastalığı (NAFLD), obezite ve metabolik sendromla yakından ilişkili olup erken tedavide büyük ölçüde geri dönüşümlüdür.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.