Bu sitedeki bilgiler tıbbi tanı ve tedavi amacı taşımamaktadır. Sağlık sorunlarınız için mutlaka hekiminize başvurunuz.

Ana içeriği atla

Kardiyomiyopati Genetik Danışmanlık

Ailesel KMP'de genetik test ve cascade tarama.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu
Yayın tarihi:

Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için lütfen hekiminize danışınız.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Kardiyoloji bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Kardiyomiyopati Genetik Danışmanlık Nedir?

Kardiyomiyopatilerin büyük kısmı kalıtımsaldır. HKM'de %60, ARVC'de %50, dilate KMP'de %30-40 mutasyon saptanır.

İndeks olgunun genetik testi cascade taramayı yönlendirir.

Belirtiler

KMP tanısı
Ailede genç yaşta ani ölüm
Birden fazla KMP tanılı birey

Risk Faktörleri

Ailesel KMP öyküsü
<40 yaş ani ölüm
Bilinmeyen etiyoloji

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

  • KMP tanısında genetik test
  • Mutasyon saptandığında aile taraması

Tedavi Yöntemleri

01
Genetik panel testi
02
Cascade tarama
03
Klinik takip (mutasyon taşıyıcıları)
04
VUS yönetimi
05
PGT değerlendirmesi
06
Psikososyal destek

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Kardiyoloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Kardiyoloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.