Bu sitedeki bilgiler tıbbi tanı ve tedavi amacı taşımamaktadır. Sağlık sorunlarınız için mutlaka hekiminize başvurunuz.

Ana içeriği atla

Kanser Genetik Danışmanlık

Herediter kanser sendromlarında genetik risk değerlendirmesi ve aile taraması.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu
Yayın tarihi:

Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için lütfen hekiminize danışınız.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Onkoloji bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Kanser Genetik Danışmanlık Nedir?

Kanser genetik danışmanlık, bireylerin ve ailelerin kalıtsal kanser riski konusunda bilgilendirilmesini, uygun genetik testlerin planlanmasını ve sonuçlara göre kişiye özel tarama, önleme ve tedavi stratejilerinin geliştirilmesini kapsayan multidisipliner bir süreçtir.

Tüm kanserlerin yaklaşık %5-10'u kalıtsal gen mutasyonlarından kaynaklanır. BRCA1/2, Lynch sendromu (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2), TP53 (Li-Fraumeni), APC (FAP), PTEN (Cowden), CDH1 (herediter diffüz mide kanseri) gibi genler en sık değerlendirilenlerdir.

Genetik danışmanlık; aile ağacı analizi, risk hesaplama modelleri (BRCAPRO, Tyrer-Cuzick), multigene panel testleri ve sonuç yorumlamasını kapsar. Pozitif sonuçlarda risk azaltıcı cerrahi, kemoprofilaksi ve yoğun tarama programları tartışılır.

Belirtiler

Spesifik belirti yoktur; aile öyküsüne dayalı değerlendirme yapılır
Ailede birden fazla bireyde aynı veya ilişkili kanser türleri
Genç yaşta kanser tanısı (< 50 yaş)
Bilateral veya multifokal kanser gelişimi
Nadir kanser türleri (erkek meme kanseri, over kanseri gibi)

Risk Faktörleri

Birinci derece akrabada 50 yaş altı kanser tanısı
Aynı ailede üç veya daha fazla kanser vakası
Bilinen kalıtsal kanser sendromu (BRCA, Lynch vb.)
Aşkenazi Yahudi kökenli olma (BRCA kurucu mutasyonları)
Kişide birden fazla primer kanser gelişimi

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

  • Ailenizde birden fazla kanser vakası varsa
  • Ailede 50 yaş altında kanser tanısı alan bireyler varsa
  • Kendinizde veya ailenizde nadir kanser türleri görülmüşse
  • BRCA veya Lynch mutasyonu taşıyıcısı olduğunuz biliniyorsa
  • Genetik test yaptırmayı düşünüyorsanız

Tedavi Yöntemleri

01
Aile ağacı analizi ve risk hesaplama modelleri (Tyrer-Cuzick, BRCAPRO)
02
Multigene panel testleri (NGS tabanlı kalıtsal kanser panelleri)
03
Pozitif BRCA: Risk azaltıcı mastektomi ve/veya ooforektomi seçenekleri
04
Lynch sendromu: Yoğun kolonoskopi taraması ve profilaktik cerrahi tartışması
05
Kemoprofilaksi (tamoksifen, aspirin gibi ajanlar seçilmiş vakalarda)
06
Aile bireylerine kaskad (zincirleme) genetik test önerisi

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Onkoloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Onkoloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Anemi (Kansızlık)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Anemi, dokulara yeterli oksijen taşınamadığında ortaya çıkan yorgunluk, solgunluk ve nefes darlığıyla seyreden bir tablodur.

Demir Eksikliği Anemisi

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Yetersiz demir alımı veya kronik kan kaybı sonucu gelişen demir eksikliği anemisi, özellikle kadınları ve çocukları etkiler.

B12 Vitamini Eksikliği

Dahiliye (İç Hastalıkları)

B12 eksikliği; anemi, nörolojik belirtiler ve bilişsel sorunlara yol açabilen ve erken tedaviyle büyük ölçüde önlenebilen bir durumdur.

Hipertansiyon (Yüksek Tansiyon)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hipertansiyon, 'sessiz katil' olarak bilinir; çünkü genellikle belirti vermeksizin yıllarca ilerleyerek ciddi komplikasyonlara zemin hazırlar.

Kronik Böbrek Yetmezliği

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Kronik böbrek hastalığı; hipertansiyon ve diyabet gibi kronik durumların en sık komplikasyonlarından biridir ve erken evrede belirti vermeyebilir.

Hepatit B

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hepatit B, aşıyla önlenebilen ancak kronikleştiğinde siroz ve karaciğer kanserine zemin hazırlayan viral bir karaciğer hastalığıdır.

Hepatit C

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hepatit C, günümüzde yüksek başarı oranıyla tedavi edilebilen; ancak geç tanındığında siroza ilerleyebilen bir karaciğer hastalığıdır.

Karaciğer Yağlanması (Yağlı Karaciğer)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Non-alkolik yağlı karaciğer hastalığı (NAFLD), obezite ve metabolik sendromla yakından ilişkili olup erken tedavide büyük ölçüde geri dönüşümlüdür.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.