Bu sitedeki bilgiler tıbbi tanı ve tedavi amacı taşımamaktadır. Sağlık sorunlarınız için mutlaka hekiminize başvurunuz.

Ana içeriği atla

Feokromositoma

Adrenal medulla veya sempatik ganglionlardan adrenalin ve noradrenalin salgılayan nadir bir nöroendokrin tümör.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu
Yayın tarihi:

Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için lütfen hekiminize danışınız.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Endokrinoloji bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Feokromositoma Nedir?

Feokromositoma, adrenal medulladan (veya ektopik lokalizasyonda paragangliomalar olarak sempatik ganglionlardan) katekolamin (adrenalin, noradrenalin, bazen dopamin) salgılayan nadir bir nöroendokrin tümördür. İnsidansı yılda milyonda 2-8'dir; hipertansif hastaların yaklaşık %0,1-0,6'sında bulunur.

Malign potansiyeli olan tümörlerin %10'u olduğu bilinir; otozomal dominant kalıtsal sendromlarla (MEN2, Von Hippel-Lindau, nörofibromatozis tip 1, SDH mutasyonları) %30-40 oranında ilişkilidir. 'Kural 10'ları' klasik olarak tarif edilir: %10 ekstra-adrenal, %10 bilateral, %10 malign, %10 kalıtsal.

Tanı; 24 saatlik idrarda veya plazmada serbest metanefrinyum ölçümü (en duyarlı yöntem) ve görüntüleme (BT/MR) ile konulur. Biyokimyasal tanı doğrulanmadan görüntüleme başlatılmaz.

Belirtiler

Hipertansif krizler (ani ve şiddetli tansiyon yükselmeleri — ataklar hâlinde)
Çarpıntı (taşikardi ve ritim bozukluğu)
Aşırı terleme atakları
Baş ağrısı (sık ve şiddetli)
Solgunluk veya kızarma
Titreme ve anksiyete hissi
Kilo kaybı ve hiperglisemi

Risk Faktörleri

MEN2A veya MEN2B sendromu (RET mutasyonu)
Von Hippel-Lindau hastalığı
SDH subünit gen mutasyonları (SDHB, SDHD vb.)
Nörofibromatozis tip 1
Ailede feokromositoma veya paraganglioma öyküsü
Adrenal insidentaloma saptanmış olmak

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

  • Hipertansiyon krizleriyle seyreden yüksek tansiyon atakları varsa
  • Çarpıntı, terleme ve baş ağrısı üçlüsü birlikte görülüyorsa
  • Adrenal bezde kitle saptandığında (insidentaloma değerlendirmesi)
  • Ailede MEN2 veya feokromositoma tanısı varsa tarama için

Tedavi Yöntemleri

01
Preoperatif alfa bloker (fenoksibenzamin veya doksazosin): en az 7-14 gün, kan basıncı kontrolü için zorunlu
02
Alfa bloker sonrası beta bloker eklenmesi: taşikardi kontrolü (alfa blokaj olmadan beta bloker asla verilmez!)
03
Laparoskopik adrenalektomi: katekolamin dengelendikten sonra küratif cerrahi
04
Malign/metastatik feokromositomada I-131 MIBG tedavisi veya kemoterapi
05
Kalıtsal formda aile bireylerinin genetik taraması
06
Cerrahi sonrası plazma metanefrin takibi: nüks izlemi

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Endokrinoloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Endokrinoloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Anemi (Kansızlık)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Anemi, dokulara yeterli oksijen taşınamadığında ortaya çıkan yorgunluk, solgunluk ve nefes darlığıyla seyreden bir tablodur.

Demir Eksikliği Anemisi

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Yetersiz demir alımı veya kronik kan kaybı sonucu gelişen demir eksikliği anemisi, özellikle kadınları ve çocukları etkiler.

B12 Vitamini Eksikliği

Dahiliye (İç Hastalıkları)

B12 eksikliği; anemi, nörolojik belirtiler ve bilişsel sorunlara yol açabilen ve erken tedaviyle büyük ölçüde önlenebilen bir durumdur.

Hipertansiyon (Yüksek Tansiyon)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hipertansiyon, 'sessiz katil' olarak bilinir; çünkü genellikle belirti vermeksizin yıllarca ilerleyerek ciddi komplikasyonlara zemin hazırlar.

Kronik Böbrek Yetmezliği

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Kronik böbrek hastalığı; hipertansiyon ve diyabet gibi kronik durumların en sık komplikasyonlarından biridir ve erken evrede belirti vermeyebilir.

Hepatit B

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hepatit B, aşıyla önlenebilen ancak kronikleştiğinde siroz ve karaciğer kanserine zemin hazırlayan viral bir karaciğer hastalığıdır.

Hepatit C

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hepatit C, günümüzde yüksek başarı oranıyla tedavi edilebilen; ancak geç tanındığında siroza ilerleyebilen bir karaciğer hastalığıdır.

Karaciğer Yağlanması (Yağlı Karaciğer)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Non-alkolik yağlı karaciğer hastalığı (NAFLD), obezite ve metabolik sendromla yakından ilişkili olup erken tedavide büyük ölçüde geri dönüşümlüdür.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.