Bu sitedeki bilgiler tıbbi tanı ve tedavi amacı taşımamaktadır. Sağlık sorunlarınız için mutlaka hekiminize başvurunuz.

0850 321 50 00

Serbest Hücresiz DNA Taraması (NIPT)

Anne kanından fetal DNA analizi ile yüksek duyarlıklı kromozom taraması yapılır.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu
Yayın tarihi:

Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için lütfen hekiminize danışınız.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Kadın Hastalıkları ve Doğum bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Serbest Hücresiz DNA Taraması (NIPT) Nedir?

NIPT (cell-free DNA), plasentadan anne kanına geçen fetal DNA parçalarının yeni nesil sekanslama yöntemiyle analiz edilmesidir. 10. gebelik haftasından itibaren yapılabilir ve yalnızca maternal kan örneği gerektirir.

Trizomi 21 (Down), Trizomi 18 (Edwards) ve Trizomi 13 (Patau) için duyarlılığı %99'un üzerindedir. Cinsiyet kromozom anomalileri (Turner, Klinefelter) ve bazı mikrodelesyon sendromları da taranabilir.

NIPT tarama testidir; kesin tanı için pozitif sonuçlar amniosentez veya CVS ile doğrulanmalıdır. Özellikle yüksek riskli gebelerde (ileri yaş, öykü) önerilir; düşük riskli gebelerde de alternatif tarama olarak kullanılır.

Belirtiler

İleri anne yaşı (≥35)
Önceki kromozom anomalili gebelik
Ailede kalıtsal hastalık
Kombine testte yüksek risk (1/1000-1/250)
Ultrasonda yumuşak belirteçler
İVF veya IUI gebeliği

Risk Faktörleri

İleri anne yaşı
Obezite (fetal fraksiyon düşüklüğü)
Çoğul gebelik (ikizde uygulanabilir)
Düşük plasental fraksiyon
Vanishing twin (yanıltıcı sonuç)
Maternal kromozom anomalisi

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

  • 10. gebelik haftasından itibaren test için
  • İkili test yüksek risk çıktığında alternatif olarak
  • İleri anne yaşında birincil tarama olarak
  • NIPT pozitif çıktığında doğrulama için
  • Cinsiyet kromozom anomalisi şüphesinde

Tedavi Yöntemleri

01
10-22. hafta arası maternal kandan cffDNA analizi
02
Sonuçlar genellikle 7-10 günde raporlanır
03
Pozitif sonuç: amniosentez veya CVS ile doğrulama
04
Negatif sonuç: düşük artık risk, rutin takibe devam
05
Başarısız test: tekrar veya alternatif tarama
06
Genetik danışmanlık ile sonuçların yorumlanması

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Kadın Hastalıkları ve Doğum bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

Randevu AlBize Ulaşın

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Düzenli Jinekolojik Kontrol

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Düzenli jinekolojik kontroller, pek çok kadın hastalığının erken tanısını sağlar ve tedavi başarısını artırır. Cinsel açıdan aktif veya 21 yaşını aşmış her kadının yılda en az bir kez jinekologa başvurması önerilir.

Servikal Kanser (Rahim Ağzı Kanseri)

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Servikal kanser, rahim ağzı (serviks) hücrelerinin kontrolsüz çoğalmasıyla gelişir ve dünyada en sık görülen kadın kanserleri arasında yer alır. Düzenli Pap smear ve HPV testi ile prekanseröz lezyonlar tanınabilir.

HPV ve Aşılama

Kadın Hastalıkları ve Doğum

HPV, cinsel yolla bulaşan ve bazı kanser türlerine yol açabilen yaygın bir virüstür. Aşılama, yüksek riskli HPV suşlarına karşı %90'ın üzerinde koruyuculuk sağlar.

Over Kisti

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Over kistleri, yumurtalık dokusunda ya da üzerinde oluşan sıvı dolu keseciklerdir. Çoğunlukla semptom vermez ve kendiliğinden kaybolur; ancak büyük veya karmaşık kistler ağrı ve komplikasyona neden olabilir.

Endometriozis

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Endometriozis, normalde rahmin iç yüzeyini döşeyen endometrium dokusunun rahim dışında (yumurtalıklar, tüpler, bağırsaklar vb.) tutunup büyümesiyle gelişen kronik inflamatuar bir hastalıktır.

Miyom (Uterus Miyomu)

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Uterus miyomları, rahim kas tabakasından gelişen iyi huylu (benign) tümörlerdir. Üreme çağındaki kadınların %20-50'sini etkiler; büyük kısmı belirti vermez, ancak kanama ve ağrıya yol açabilirler.

Polikistik Over Sendromu (PKOS)

Kadın Hastalıkları ve Doğum

PKOS, üreme çağındaki kadınların yaklaşık %10'unu etkileyen; androjen fazlalığı, ovülasyon bozukluğu ve polikistik yumurtalık görünümüyle karakterize en sık endokrin hastalıktır.

Menopoz

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Menopoz, üst üste 12 ay boyunca adet görülmemesiyle tanımlanan ve yumurtalık fonksiyonlarının doğal olarak sona erdiği yaşam evresidir. Ortalama görülme yaşı 51 olmakla birlikte 45-55 yaş arasında değişebilir.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.