Amniosentez

Fetal kromozom ve genetik analiz için altın standart invaziv tanı yöntemidir.

Hızlı Bakış

4 dk okuma

Amniyosentez, 15-20. gebelik haftaları arasında ultrasonografi rehberliğinde transabdominal yolla amniyon kesesinden 15-20 ml amniyotik sıvı örnekleminin alındığı invaziv prenatal tanı yöntemidir. Karyotipleme, kromozomal mikroarray analizi (CMA), PCR, FISH ve gerektiğinde tek-gen mutasyon analizleri ile fetal kromozomal ve genetik anomalilerin kesin tanısını sağlar; ayrıca alfa-fetoprotein ölçümü ile nöral tüp defektleri taranır. ACOG 2024 kılavuzuna göre işlem sonrası gebelik kayıp oranı %0.1-0.3 (1/300-1/1000) olup ileri anne yaşı, anormal cffDNA/kombine tarama sonucu, ultrasonda yapısal anomali ya da yumuşak marker, aile öyküsü ve ebeveyn translokasyon taşıyıcılığı temel endikasyonlardır. Genetik danışmanlık işlem öncesi mutlaka yapılmalıdır.

ICD-10: O28.5
Kadın Hastalıkları ve Doğum/Perinatoloji
Akut
Nadir

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu

Yayın tarihi: 1 Şubat 2026

Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için lütfen hekiminize danışınız.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Kadın Hastalıkları ve Doğum bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Amniosentez Nedir?

Amniosentez, anne karnından ince bir iğne ile amniyotik sıvıdan 15-20 ml örnek alınması işlemidir. Alınan sıvıdaki fetal hücrelerde kromozom analizi (karyotip), FISH, mikrodizin ve spesifik genetik testler yapılabilir.

En sık 16-20. haftalar arasında yapılır. Bu dönemde sıvı miktarı yeterlidir ve gebelik kaybı riski %0,1-0,3 civarındadır. Daha erken yapılan (14. hafta öncesi) amniosentez yüksek risklidir.

Amniosentez, tarama testlerinde yüksek risk çıkan gebeler ile ailesinde kromozom hastalığı olan çiftlere önerilir. Sonuçlar 2-3 haftada (karyotip) veya 48-72 saatte (FISH) alınır.

Belirtiler

NIPT veya kombine testte yüksek risk

Ultrasonda yapısal anomali saptanması

Ailede kalıtsal hastalık (Akdeniz anemisi, kistik fibrozis)

Önceki gebelikte kromozom anomalisi

İleri anne yaşı (≥35) isteğe bağlı

Rh izoimmunizasyonu takibi

Risk Faktörleri

Gebelik kaybı riski (%0,1-0,3)

Amniyotik sıvı kaçağı

Koryoamnionit (enfeksiyon)

Maternal Rh immunizasyonu riski (RhIG ile önlenir)

Fetal yaralanma (nadir)

Preterm eylem

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

NIPT veya dörtlü testte yüksek risk çıktığında
Ultrasonda yapısal anomali tespit edildiğinde
Ailede bilinen genetik hastalık öyküsü varsa
Önceki gebelikte kromozom anomalisi varsa
Prenatal tanı isteği durumunda

Tedavi Yöntemleri

Ultrason eşliğinde steril şartlarda amniyotik sıvı örneklemesi

Karyotip analizi (klasik, 2-3 hafta)

QF-PCR veya FISH (48-72 saat, yaygın trizomiler)

Mikrodizin (microarray) ile submikroskopik anomaliler

Spesifik gen analizleri (talasemi, SMA vb.)

Rh negatif gebede anti-D immunoglobulin uygulaması

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Kadın Hastalıkları ve Doğum bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

Randevu Al Bize Ulaşın

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Düzenli Jinekolojik Kontrol

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Düzenli jinekolojik kontroller, pek çok kadın hastalığının erken tanısını sağlar ve tedavi başarısını artırır. Cinsel açıdan aktif veya 21 yaşını aşmış her kadının yılda en az bir kez jinekologa başvurması önerilir.

Servikal Kanser (Rahim Ağzı Kanseri)

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Servikal kanser, rahim ağzı (serviks) hücrelerinin kontrolsüz çoğalmasıyla gelişir ve dünyada en sık görülen kadın kanserleri arasında yer alır. Düzenli Pap smear ve HPV testi ile prekanseröz lezyonlar tanınabilir.

HPV ve Aşılama

Kadın Hastalıkları ve Doğum

HPV, cinsel yolla bulaşan ve bazı kanser türlerine yol açabilen yaygın bir virüstür. Aşılama, yüksek riskli HPV suşlarına karşı %90'ın üzerinde koruyuculuk sağlar.

Over Kisti

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Over kistleri, yumurtalık dokusunda ya da üzerinde oluşan sıvı dolu keseciklerdir. Çoğunlukla semptom vermez ve kendiliğinden kaybolur; ancak büyük veya karmaşık kistler ağrı ve komplikasyona neden olabilir.

Endometriozis

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Endometriozis, normalde rahmin iç yüzeyini döşeyen endometrium dokusunun rahim dışında (yumurtalıklar, tüpler, bağırsaklar vb.) tutunup büyümesiyle gelişen kronik inflamatuar bir hastalıktır.

Miyom (Uterus Miyomu)

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Uterus miyomları, rahim kas tabakasından gelişen iyi huylu (benign) tümörlerdir. Üreme çağındaki kadınların %20-50'sini etkiler; büyük kısmı belirti vermez, ancak kanama ve ağrıya yol açabilirler.

Polikistik Over Sendromu (PKOS)

Kadın Hastalıkları ve Doğum

PKOS, üreme çağındaki kadınların yaklaşık %10'unu etkileyen; androjen fazlalığı, ovülasyon bozukluğu ve polikistik yumurtalık görünümüyle karakterize en sık endokrin hastalıktır.

Menopoz

Kadın Hastalıkları ve Doğum

Menopoz, üst üste 12 ay boyunca adet görülmemesiyle tanımlanan ve yumurtalık fonksiyonlarının doğal olarak sona erdiği yaşam evresidir. Ortalama görülme yaşı 51 olmakla birlikte 45-55 yaş arasında değişebilir.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.