ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz)

Motor nöron hastalığı olan ALS'in belirtileri, ilerleyişi ve yaşam kalitesini destekleyen yaklaşımlar.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu

Yayın tarihi: 1 Şubat 2026

Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için lütfen hekiminize danışınız.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Nöroloji bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Nedir?

Amiyotrofik lateral skleroz (ALS), hem üst hem de alt motor nöronları etkileyen, ilerleyici kas güçsüzlüğüne ve felce yol açan nörodejeneratif bir hastalıktır. Türkiye'de Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinir.

ALS, gönüllü kas hareketlerini kontrol eden sinir hücrelerini tahrip eder. Bunun sonucunda yürüme, konuşma, yutma ve soluma giderek zorlaşır. Duyusal sinirler, göz kasları ve sfinkterler genellikle korunur; zihinsel işlevler çoğunlukla etkilenmez.

ALS için kesin bir tedavi henüz mevcut değildir; ancak riluzol ve edaravone gibi ilaçlar hastalık ilerlemesini yavaşlatabilir. Multidisipliner yaklaşım — nöroloji, solunum tıbbı, beslenme, konuşma terapisi ve psikiyatri — yaşam kalitesini önemli ölçüde iyileştirir.

Belirtiler

Ellerde veya ayaklarda güçsüzlük ve beceri kaybı

Konuşmada peltek veya anlaşılmaz hale gelme (dizartri)

Yutma güçlüğü (disfaji)

Kaslarda seğirme (fasikülasyon) ve kramplar

Nefes darlığı (hastalık ilerledikçe)

Kas erimesi (atrofi)

Risk Faktörleri

Ailede ALS öyküsü (%5-10 ailesel form)

SOD1, C9orf72 gibi gen mutasyonları

Erkek cinsiyet ve 40-70 yaş aralığı

Ağır fiziksel aktivite ve sporcu geçmişi (bazı çalışmalarda)

Sigara içme

Askeri hizmet geçmişi (nedeni tam bilinmiyor)

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

Nedeni açıklanamayan ilerleyici kol veya bacak güçsüzlüğü
Konuşmada veya yutmada giderek kötüleşen güçlük
Kas seğirmeleri ve erimesi
Nefes alırken zorlanma başlamışsa
Aile öyküsü varsa ve benzer belirtiler gelişmişse

Tedavi Yöntemleri

Riluzol ve edaravone (hastalık ilerlemesini yavaşlatan ilaçlar)

Fizyoterapi: kas gücünü koruma ve yorgunluk yönetimi

Konuşma terapisi: iletişim araçları ve yutma rehabilitasyonu

Solunum desteği: non-invaziv mekanik ventilasyon (BiPAP)

Beslenme desteği: PEG (perkütan endoskopik gastrostomi)

Psikiyatrik destek ve hasta-aile bakım koordinasyonu

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Nöroloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Nöroloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

Randevu Al Bize Ulaşın

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Baş Ağrısı ve Migren

Nöroloji

Baş ağrısı türleri, migren atakları ve tetikleyici faktörler hakkında bilmeniz gerekenler.

Bel Ağrısı

Nöroloji

Bel ağrısının en sık nedenleri, risk faktörleri ve doğru tedavi yaklaşımları hakkında bilgi edinin.

Boyun Ağrısı ve Boyun Fıtığı

Nöroloji

Boyun fıtığı ve servikal bölge problemlerinin belirtileri ile tedavi seçenekleri hakkında bilgi edinin.

Epilepsi (Sara Hastalığı)

Nöroloji

Epilepsi hakkında doğru bilgiler, nöbet türleri ve hasta ile aile için öneriler.

Parkinson Hastalığı

Nöroloji

Parkinson hastalığı nedir, erken belirtiler nelerdir ve tedavi seçenekleri hakkında bilgi edinin.

Alzheimer Hastalığı ve Demans

Nöroloji

Alzheimer ve diğer demans türleri hakkında erken belirtiler, tanı ve bakım sürecine dair bilgiler.

Multipl Skleroz (MS)

Nöroloji

Multipl skleroz nedir, kimler risk altındadır ve hangi tedaviler uygulanır?

Felç (İnme)

Nöroloji

Felç nedir, FAST belirtileri nelerdir ve acil müdahale neden kritiktir?

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.