Akromegali — Kapsamlı Rehber

Akromegali, hipofiz bezindeki bir tümörün (adenom) aşırı büyüme hormonu (GH) salgılaması ve bunun karaciğer üzerinden insülin benzeri büyüme faktörü-1 (IGF-1) üretimini artırması sonucu gelişen kronik bir endokrin hastalıktır. Erişkinlerde epifizler kapandıktan sonra GH fazlalığı boy uzaması yerine el, ayak, yüz ve iç organ büyümesine yol açar.

İnsidansı milyonda 3-4'tür; tanı genellikle belirtilerin başlangıcından 7-10 yıl sonra konulabilmektedir (çünkü değişiklikler yavaş ve sinsi gelişir). Kardiyovasküler komplikasyonlar (kardiyomegali, hipertansiyon), diyabet, uyku apnesi ve kolon kanseri riski artışı akromegalinin önemli morbidite ve mortalite nedenleridir.

Tanıda oral glukoz yükleme testi sırasında GH baskılanmaması ve yüksek IGF-1 düzeyi altın standarttır. Hipofiz MR'ı tümörün konumunu ve büyüklüğünü belirler.