Bu sitedeki bilgiler tıbbi tanı ve tedavi amacı taşımamaktadır. Sağlık sorunlarınız için mutlaka hekiminize başvurunuz.

Ana içeriği atla

Adrenal Korteks Kanseri

Nadir görülen ancak agresif seyirli böbreküstü bezi kanseri.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu
Yayın tarihi:

Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için lütfen hekiminize danışınız.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Onkoloji bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Adrenal Korteks Kanseri Nedir?

Adrenokortikal karsinom (ACC), böbreküstü bezinin korteks tabakasından kaynaklanan nadir (1 milyonda 1-2 vaka) ancak agresif seyirli bir kanser türüdür. Fonksiyonel (hormon salgılayan) ve non-fonksiyonel olmak üzere iki gruba ayrılır. Fonksiyonel ACC, kortizol, aldosteron, androjen veya östrojen fazlalığına bağlı klinik tablolarla ortaya çıkabilir.

ACC iki yaş grubunda pik yapar: Çocukluk çağı (5 yaş altı) ve erişkin yaş (40-50'li yaşlar). Erişkin hastalarda çoğunlukla büyük tümör boyutu (>6 cm) ile başvurulur. Cushing sendromu, androjen fazlalığı veya karın ağrısı ilk başvuru şikayetleri olabilir.

ACC'nin en önemli prognostik faktörü tanı anındaki evredir. Lokalize hastalıkta radikal adrenalektomi küratif olabilir; ileri evre veya nüks hastalıkta mitotан ve sitotoksik kemoterapi kombinasyonları kullanılmaktadır.

Belirtiler

Karın veya yan ağrısı (büyük tümör basısı)
Cushing sendromu: Kilo alma, ay yüzü, sırtın arka üst kısmında yağlanma, mor çizgiler
Androjen fazlalığı: Kadında kıllanma, ses kalınlaşması, adet düzensizliği
Hipertansiyon ve hipokalemi (aldosteron fazlalığı)
Açıklanamayan kilo kaybı (non-fonksiyonel ileri evrede)
Görüntülemede tesadüfen saptanan büyük adrenal kitle
Çocukta erken (prematür) puberte belirtileri
Erken tokluk hissi (kitle etkisi)

Risk Faktörleri

Li-Fraumeni sendromu (TP53 mutasyonu)
Lynch sendromu
MEN1 (multipl endokrin neoplazi tip 1)
Beckwith-Wiedemann sendromu (çocuklarda)
APC gen mutasyonu
Ailede ACC öyküsü
Sigara kullanımı (tartışmalı)
Ekzojen (gestasyonel) östrojen etkisi

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

  • Cushing sendromu bulgularında (kilo artışı, mor çizgiler, hipertansiyon) endokrinoloji başvurusu
  • Adrenal insidentalomada kötü huylu özelliklerin görüntülemede saptanması
  • Tümör boyutu 4 cm üzerinde ve heterojen yapıda olan adrenal kitlelerde cerrahi değerlendirme
  • Kadında beklenmedik kıllanma ve ses değişikliği ile birlikte adrenal kitle
  • Çocukta erken puberte bulguları görüldüğünde

Tedavi Yöntemleri

01
Evre I-II: Açık radikal adrenalektomi (laparoskopi sadece küçük tümörlerde)
02
Adjuvan mitotan: Yüksek riskli lokal hastalıkta nüksü geciktirmek için
03
İleri evre / nüks: Mitotан + etoposid + doksorubisin + sisplatin (EDP-M protokolü)
04
Radyoterapi: Lokal nüks kontrolünde yardımcı rol
05
Hedefli tedaviler: Klinik çalışmalar devam etmektedir
06
Semptomatik tedavi: Hormon fazlalığı için ketokonazol, metirapone veya mifepristone

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Onkoloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Onkoloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Anemi (Kansızlık)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Anemi, dokulara yeterli oksijen taşınamadığında ortaya çıkan yorgunluk, solgunluk ve nefes darlığıyla seyreden bir tablodur.

Demir Eksikliği Anemisi

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Yetersiz demir alımı veya kronik kan kaybı sonucu gelişen demir eksikliği anemisi, özellikle kadınları ve çocukları etkiler.

B12 Vitamini Eksikliği

Dahiliye (İç Hastalıkları)

B12 eksikliği; anemi, nörolojik belirtiler ve bilişsel sorunlara yol açabilen ve erken tedaviyle büyük ölçüde önlenebilen bir durumdur.

Hipertansiyon (Yüksek Tansiyon)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hipertansiyon, 'sessiz katil' olarak bilinir; çünkü genellikle belirti vermeksizin yıllarca ilerleyerek ciddi komplikasyonlara zemin hazırlar.

Kronik Böbrek Yetmezliği

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Kronik böbrek hastalığı; hipertansiyon ve diyabet gibi kronik durumların en sık komplikasyonlarından biridir ve erken evrede belirti vermeyebilir.

Hepatit B

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hepatit B, aşıyla önlenebilen ancak kronikleştiğinde siroz ve karaciğer kanserine zemin hazırlayan viral bir karaciğer hastalığıdır.

Hepatit C

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Hepatit C, günümüzde yüksek başarı oranıyla tedavi edilebilen; ancak geç tanındığında siroza ilerleyebilen bir karaciğer hastalığıdır.

Karaciğer Yağlanması (Yağlı Karaciğer)

Dahiliye (İç Hastalıkları)

Non-alkolik yağlı karaciğer hastalığı (NAFLD), obezite ve metabolik sendromla yakından ilişkili olup erken tedavide büyük ölçüde geri dönüşümlüdür.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.