المتلازمة الكلوية لدى الأطفال: بروتوكول العلاج

تُعرَّف المتلازمة الكلوية ببيلة بروتينية شديدة (أكثر من 40 ملغ/م²/ساعة أو أكثر من 50 ملغ/كغ/يوم أو نسبة بروتين/كرياتينين بولية أكثر من 2)، نقص ألبومين الدم (أقل من 2.5 جم/ديسيلتر)، ووذمة.

يمثل مرض التغير الطفيف حوالي 85-90% من المتلازمة الكلوية لدى الأطفال ويستجيب عادة للكورتيكوستيرويدات؛ مقاومة الستيرويد تشير إلى تصلب كبيبي قطعي بؤري أو اعتلال كبيبي آخر.

تستجيب النوبة الأولى عادة للستيرويدات، لكن حوالي 80% ينتكسون؛ حوالي 10-20% يصبحون معتمدين على الستيرويد أو منتكسين بشكل متكرر، مما يتطلب عوامل موفرة للستيرويد.

تشمل المضاعفات الانصمام الخثاري، العدوى (خاصة التهاب الصفاق المكورات الرئوية)، فرط الدهون، ضعف النمو مع الستيرويدات طويلة الأمد.