المعلومات الواردة في هذا الموقع ليست لأغراض التشخيص أو العلاج. يرجى استشارة طبيبك لمشاكلك الصحية.

انتقل إلى المحتوى الرئيسي

خوارزميات التنظير الجلدي الأساسية

منهجيات تقييم تنظير الجلد المنهجية بما في ذلك تحليل النمط (بيهامبيرغر 1987 — أول طريقة شاملة، تحديد الأنماط والهياكل التشخيصية)، قاعدة ABCD للتنظير الجلدي (شتولز، تسجيل عدم التماثل-الحد-اللون-الهياكل التفاضلية)، قائمة التحقق ذات 7 نقاط (أرجنزيانو، تسجيل مبسط مع معايير رئيسية وثانوية)، خوارزمية CASH (لون-بنية-تماثل-تجانس)، قائمة التحقق ذات 3 نقاط (عدم التماثل-شبكة لاتيبية-حجاب أبيض-أزرق للفحص)، وطريقة مينزيس؛ أدوات دعم القرار الأساسية للتمييز بين الوحمات الحميدة والورم الميلانيني (الحساسية 80-90 بالمئة، الخصوصية 60-90 بالمئة — تحسن كبير على فحص العين المجردة)، مع طريقة الفوضى والأدلة كنهج متكامل حديث؛ تشمل الخوارزميات الحديثة أيضاً التمييز بين المصبوغ (الورم الميلانيني مقابل الوحمة الحميدة) مقابل غير المصبوغ (سرطان الخلايا القاعدية، سرطان الخلايا الحرشفية مقابل الحميد)، تم التحقق منها للآفات الشعرية والأظافر والمخاطية؛ التكامل مع المجهر البؤري الانعكاسي، التنظير الجلدي الرقمي مع التحليل المدعوم بالذكاء الاصطناعي بمساعدة الكمبيوتر (MoleCheck، MoleMax، FotoFinder)، والتصوير الكامل للجسم لبرامج فحص سرطان الجلد الشاملة.

الكاتب: هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي
آخر تحديث:

تم إعداد هذا المحتوى من قبل هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي، ويتم مراجعته دوريًا من قبل طبيب مختص.

هذا المحتوى لأغراض المعلومات فقط ولا يُعد نصيحة طبية. يمكنكم حجز موعد في قسم Dermatoloji لدينا. احجز موعد ←

ما هو خوارزميات التنظير الجلدي الأساسية؟

خوارزميات التنظير الجلدي الأساسية هي منهجيات تقييم منهجية تم تطويرها للتفسير الموحد لصور التنظير الجلدي (المجهر فوق الإضاءة) للآفات الجلدية المصبوغة وغير المصبوغة. توفر هذه الخوارزميات أطراً منظمة لتحديد ميزات تنظيرية جلدية محددة، حساب الدرجات التشخيصية، والوصول إلى قرارات قائمة على الأدلة حول إدارة الآفة بما في ذلك الطمأنينة، المراقبة، الخزعة، أو الاستئصال. أحدث تطوير الخوارزميات التنظيرية الجلدية ثورة في فحص سرطان الجلد من خلال تحسين دقة التشخيص بشكل كبير مقارنة بفحص العين المجردة، مع زيادة الحساسية للكشف عن الورم الميلانيني من حوالي 60 بالمئة (العين المجردة) إلى 80-90 بالمئة (التنظير الجلدي) عند استخدامها من قبل الأطباء المدربين.

تاريخ وتطور الخوارزميات التنظيرية الجلدية: 1) تحليل النمط (بيهامبيرغر، شتاينر، وولف، 1987) — أول طريقة شاملة تم تطويرها في جامعة فيينا؛ بناءً على تحديد النمط العام، الهياكل الفردية، والألوان؛ تظل المعيار الذهبي لخبراء التنظير الجلدي ولكنها تتطلب تدريباً مكثفاً؛ 2) قاعدة ABCD للتنظير الجلدي (شتولز، 1994) — تعديل معايير ABCD السريرية المتكيفة للميزات التنظيرية الجلدية مع تسجيل شبه كمي؛ مصممة للاستخدام من قبل أطباء أقل خبرة؛ 3) طريقة مينزيس (مينزيس، 1996) — تسجيل بديل مع ميزات سلبية وإيجابية؛ 4) قائمة التحقق ذات 7 نقاط (أرجنزيانو، 1998) — خوارزمية مبسطة مع معايير رئيسية (2 نقطة) وثانوية (1 نقطة)؛ تستخدم على نطاق واسع في الممارسة السريرية؛ 5) خوارزمية CASH (هينينغ، 2007) — نهج اللون-البنية-التماثل-التجانس؛ 6) قائمة التحقق ذات 3 نقاط (سوير، أرجنزيانو وآخرون، 2004) — أداة فحص مبسطة مع حساسية عالية للكشف عن الورم الميلانيني من قبل أطباء الرعاية الأولية؛ 7) مقاربات تحليل النمط المعدلة؛ 8) طريقة الفوضى والأدلة (روزيندال، 2011) — مصممة للآفات غير المصبوغة والمصبوغة، تدمج فهم التنظير الجلدي الحديث؛ 9) خوارزمية BLINCK للآفات غير المصبوغة؛ 10) الخوارزميات الحديثة التي تدمج الذكاء الاصطناعي والتحليل الرقمي (الأنظمة التجارية بما في ذلك FotoFinder Bodystudio، MoleMax، Vectra WB360 مع أدوات التحليل بمساعدة الذكاء الاصطناعي).

تحليل النمط (بيهامبيرغر): الخوارزمية الأساسية تتطلب تحديد ثلاثة مكونات رئيسية: 1) النمط — الترتيب الكلي للهياكل داخل الآفة (نمط شبكي مع شبكة صبغة منتظمة نموذجية للوحمات المكتسبة، نمط كروي مع كريات بنية نموذجية للوحمات المركبة، نمط الحجر المرصوف، نمط متجانس مع تصبغ منتشر نموذجي للوحمات الجلدية، نمط متوازي على الراحتين والأخمصين — أخدود متوازي وحمة طرفية حميدة مقابل حافة متوازية الورم الميلانيني، نمط متعدد المكونات مع ثلاثة أو أكثر من المكونات المتميزة المشكوك فيها للورم الميلانيني، نمط لاتيبي)؛ 2) هياكل محددة — شبكة الصبغة (شبكية دقيقة منتظمة مقابل خطوط مكثفة لاتيبية غير منتظمة)، نقاط وكريات (توزيع منتظم مقابل غير منتظم لاتيبي)، خطوط (منتظمة مقابل لاتيبية)، حجاب أبيض-أزرق (منطقة زرقاء عديمة الهيكل غير منتظمة مع ضباب زجاجي مطحون أبيض على رأسها مشير للورم الميلانيني)، هياكل التراجع (مناطق ندبية بيضاء، تنقيط بنقاط رمادية-زرقاء)، الأوعية (أوعية نقطية، أوعية فاصلة، أوعية دبوس شعر، أوعية منقطة، أوعية كبيبية، أوعية متعددة الأشكال)، تقرح؛ 3) الألوان — بني فاتح، بني داكن، أسود، رمادي-أزرق، أبيض، أحمر، أصفر؛ وجود ألوان متعددة (5-6) مشكوك فيه للورم الميلانيني.

قاعدة ABCD للتنظير الجلدي (شتولز): نظام تسجيل شبه كمي بناءً على أربعة معايير: 1) عدم التماثل (A) — يقيم في محورين متعامدين؛ 0 نقاط (متماثل في كلا المحورين)، 1 نقطة (غير متماثل في محور واحد)، 2 نقاط (غير متماثل في كلا المحورين)؛ 2) الحد (B) — تقييم القطع المفاجئ في حافة الآفة في 8 شرائح؛ درجة 0-8 نقاط (نقطة واحدة لكل شريحة بقطع مفاجئ)؛ 3) اللون (C) — عدد الألوان الموجودة من قائمة 6 (أبيض، أحمر، بني فاتح، بني داكن، رمادي-أزرق، أسود)؛ 1-6 نقاط؛ 4) الهياكل التفاضلية (D) — عدد الهياكل التنظيرية الجلدية الموجودة من قائمة 5 (شبكة الصبغة، مناطق عديمة الهيكل، خطوط متفرعة، نقاط، كريات)؛ 1-5 نقاط؛ مجموع درجات التنظير الجلدي (TDS) = A × 1.3 + B × 0.1 + C × 0.5 + D × 0.5؛ التفسير: TDS < 4.75 حميد، 4.76-5.45 مشكوك فيه، > 5.45 مشكوك فيه بدرجة عالية للورم الميلانيني؛ الحساسية 70-95 بالمئة، الخصوصية 70-95 بالمئة اعتماداً على المراقب؛ المزايا تشمل قابلية إعادة الإنتاج، درجة شبه كمية؛ القيود تشمل تتطلب تدريباً، قد تشخص دون اللازم الأورام الميلانينية بدون ميزات.

الأعراض

آفة جلدية مصبوغة تتطلب التقييم
ظهور شامة جديدة
شامة متغيرة (الحجم، الشكل، اللون)
وحمات لاتيبية متعددة (متلازمة الوحمة الديسبلاستيك)
تاريخ عائلي لورم ميلانيني
آفات جلدية متعددة للمراقبة
آفة مصبوغة في موقع صعب (فروة الرأس، راحي-أخمصي، مخاطي، ظفر)
سرطان خلايا قاعدية مشتبه به (حطاطة لؤلؤية)
سرطان خلايا حرشفية مشتبه به (عقدة قشرية)
عدم اليقين التشخيصي بين الوحمة الحميدة والورم الميلانيني
مريض ذو خطر ورم ميلانيني عالي يتطلب الفحص
تاريخ شخصي لسرطان الجلد
طلب المريض لفحص سرطان الجلد
استشارة الأمراض الجلدية لأي آفة مصبوغة
نتائج فحص الجلد الكامل للجسم (TBSE)
آفة مشتبه فيها على المراقبة الفوتوغرافية
توثيق ما قبل الاستئصال للآفة
نتائج سريرية متناقضة

عوامل الخطر

وحمات لاتيبية متعددة (متلازمة الوحمة الديسبلاستيك)
تاريخ عائلي لورم ميلانيني (قريب من الدرجة الأولى)
تاريخ شخصي لورم ميلانيني
تاريخ عائلي للوحمات اللاتيبية المتعددة
حاملي طفرة CDKN2A أو BAP1
بشرة فاتحة (فيتزباتريك I-II)
شعر أحمر أو أشقر، عيون زرقاء
تاريخ من حروق الشمس الكبيرة
تعرض مفرط للأشعة فوق البنفسجية (الشمس، أسرة التسمير)
كبت المناعة (متلقي زرع، فيروس نقص المناعة البشرية)
وحمات مكتسبة متعددة (>50)
وحمة خلقية (خاصة كبيرة)
جفاف الجلد المصطبغ
متلازمة فيرنر
المهق
سرطان جلد سابق (أي نوع)
مريض ذو تدريب تنظيري جلدي محدود (الحاجة لدعم الخوارزمية)
إعداد سريري تحت ضغط الوقت يتطلب اتخاذ قرار فعال

متى يجب مراجعة الطبيب؟

إذا كنت تعاني من أي من الأعراض التالية، راجع مؤسسة صحية دون تأخير:

  • أي آفة مصبوغة جديدة تظهر في البلوغ
  • شامة موجودة تتغير في الحجم، الشكل، اللون، التماثل، أو الحدود
  • علامات تحذير ABCDE (عدم التماثل، عدم انتظام الحد، تباين اللون، القطر > 6 ملم، التطور)
  • نزيف أو تقرح الشامة
  • حكة أو ألم في الشامة
  • شامة تبدو مختلفة عن الآخرين (علامة البطة القبيحة)
  • تاريخ عائلي لورم ميلانيني مع آفة جديدة
  • تاريخ شخصي لسرطان الجلد مع آفة جديدة
  • وحمات لاتيبية متعددة تتطلب المراقبة
  • آفة مصبوغة في موقع صعب (راحي-أخمصي، مخاطي، ظفر، فروة الرأس)
  • آفة مشتبه فيها على فحص الجلد الروتيني
  • طلب المريض لفحص الجلد الكامل للجسم
  • عدم القدرة على تقييم الآفة بشكل مناسب بفحص سريري وحده
  • الحاجة إلى توثيق التصوير المراقبة
  • رسم خرائط تنظيري جلدي قبل العملية
  • جلد متضرر ضوئياً مع آفات متعددة
  • فحص سرطان الجلد السنوي للمريض عالي الخطورة

طرق العلاج

01
التقييم الأولي باستخدام التنظير الجلدي: 1) تاريخ مريض شامل (نوع الجلد، تاريخ التعرض للشمس، حروق الشمس، سرطان الجلد السابق، تاريخ عائلي لورم ميلانيني، كبت المناعة، الأدوية الحالية، أي تغييرات لاحظها المريض)؛ 2) فحص الجلد الكامل للجسم (TBSE) مع المريض غير ملبس واستخدام إضاءة جيدة؛ 3) تحديد جميع الآفات المصبوغة واختيار للتقييم التنظيري الجلدي (التركيز على الآفات المتغيرة، اللاتيبية، أو المسببة للأعراض، ولكن فحص جميع الآفات المشتبه بها)؛ 4) استخدام تنظير جلدي مستقطب أو غير مستقطب (يدوي أو ملحق بكاميرا رقمية، تكبير أعلى 10x أو 20x للتحليل المفصل)؛ 5) تطبيق سائل الغمر (جل الكحول، جل الموجات فوق الصوتية) للتنظير الجلدي غير المستقطب؛ 6) تقييم منهجي لكل آفة باستخدام الخوارزمية المختارة؛ 7) توثيق فوتوغرافي للآفات المشتبه بها
02
تطبيق تحليل النمط: 1) أولاً تحديد النمط العام السائد (شبكي، كروي، حجر مرصوف، متجانس، متوازي، متعدد المكونات، عديم الهيكل)؛ 2) تحديد الهياكل المحددة الموجودة وتوصيفها كمنتظمة مقابل غير منتظمة (شبكة الصبغة — شبكية دقيقة منتظمة مقابل غير منتظمة لاتيبية مكثفة؛ نقاط وكريات — منتظمة طرفية أو متناثرة مقابل غير منتظمة بحجم وتوزيع متغير؛ خطوط — شعاعية طرفية مقابل غير منتظمة؛ وجود حجاب أبيض-أزرق؛ مناطق التراجع؛ الهياكل الوعائية)؛ 3) تحديد الألوان (بني فاتح، بني داكن، أسود، رمادي-أزرق، أبيض، أحمر، أصفر)؛ 4) تجميع الملاحظات في فئة التشخيص (وحمة حميدة، وحمة ديسبلاستيك، ورم ميلانيني، سرطان خلايا قاعدية، تقرن دهني، إلخ)؛ 5) اتخاذ قرار الإدارة (طمأنينة، مراقبة، خزعة، أو استئصال)
03
تطبيق قاعدة ABCD للتنظير الجلدي: 1) سجل كل مكون منهجياً (A — عدم التماثل 0-2؛ B — الحد 0-8 شرائح بقطع مفاجئ؛ C — الألوان الموجودة 1-6؛ D — الهياكل التفاضلية 1-5)؛ 2) احسب TDS = A × 1.3 + B × 0.1 + C × 0.5 + D × 0.5؛ 3) تفسير: TDS < 4.75 حميد، 4.76-5.45 مشكوك فيه (النظر في خزعة أو مراقبة عن قرب)، > 5.45 مشكوك فيه بدرجة عالية (خزعة استئصالية مشار لها)؛ 4) تحذير: غير مصدق عليه للآفات غير الميلانينية، المواقع الخاصة (طرفية، مخاطية، وجهية)، أو الأورام الميلانينية بدون صبغة
04
تطبيق قائمة التحقق ذات 7 نقاط: 1) سجل المعايير الرئيسية (كل 2 نقطة) — شبكة صبغة لاتيبية (خطوط متفرعة مكثفة غير منتظمة)، حجاب أبيض-أزرق (منطقة زرقاء عديمة الهيكل غير منتظمة مع أبيض على رأسها)، نمط وعائي لاتيبي (أوعية متعددة الأشكال، أوعية منقطة-كروية في الورم الميلانيني)؛ 2) سجل المعايير الثانوية (كل 1 نقطة) — خطوط غير منتظمة (خطوط بنية شعاعية موزعة بشكل غير متساوٍ)، تصبغ غير منتظم (توزيع غير متماثل للصبغة)، نقاط-كريات غير منتظمة (حجم وتوزيع متغير)، هياكل التراجع (مناطق ندبية بيضاء، تنقيط بحبيبات رمادية-زرقاء)؛ 3) جمع الدرجة؛ >= 3 نقاط تشير إلى خزعة استئصالية للتقييم الكشفي النسيجي المرضي؛ الحساسية 90 بالمئة، الخصوصية 70 بالمئة للورم الميلانيني
05
تطبيق قائمة التحقق ذات 3 نقاط (الفحص): 1) عدم تماثل اللون أو البنية (محاور التماثل)؛ 2) شبكة صبغة لاتيبية (أي شبكة غير منتظمة)؛ 3) هياكل أبيض-أزرق (أي منطقة زرقاء أو بيضاء عديمة الهيكل)؛ درجة 2 أو 3 من 3 تشير إلى سرطان الجلد يتطلب الإحالة أو الخزعة؛ الحساسية 96.3 بالمئة للورم الميلانيني؛ مصممة للاستخدام من قبل أطباء الرعاية الأولية وغير الأمراض الجلدية؛ ميزة في كفاءة الفحص
06
التعرف على نمط خاص للآفات المحددة: 1) آفات الأطراف (الراحتين، الأخمصين) — نمط أخدود متوازي (حميد)، نمط حافة متوازية (ورم ميلانيني نمشي طرفي)، نمط شبكي، نمط ليفي (حميد)، نمط متجانس (حميد في المرضى المصبوغين فاتحاً، مشكوك فيه في المرضى المصبوغين داكناً)؛ 2) آفات الوجه — شبكة كاذبة (نمط حلقي-حبيبي في النمش الميلانيني الخبيث مقابل شبكة كاذبة منتظمة في النمش البسيط)، شبكة كاذبة رمادية، فتحات جرابية مصبوغة غير متماثلة، هياكل معينية، نقاط رمادية حول الجريب؛ 3) جهاز الظفر — تقييم الميلانونيشيا الطولي (ورم دموي تحت الظفر مقابل ورم ميلانيني تحت الظفر)، تصبغ منتظم مقابل غير منتظم، علامة هاتشينسون امتداد إلى طيات الظفر تشير إلى الورم الميلانيني؛ 4) الآفات المخاطية — آفات مخاطية مصبوغة من الشفة، الفرج، الحشفة (معايير مختلفة عن الجلد)؛ 5) سرطان الخلايا القاعدية (BCC) — أوعية متفرعة (توسع شعيرات متفرع كبير)، أعشاش بيضاوية رمادية-زرقاء، مناطق شبيهة بالأوراق، هياكل تشبه عجلات الكلام، تقرح، مناطق وردية لامعة؛ 6) سرطان الخلايا الحرشفية (SCC) — لآلئ قرنية، أوعية كبيبية (أوعية حلقية)، أوعية متفرعة، دوائر بيضاء حول أوعية موسعة، أوعية منقطة، قشور سطحية؛ 7) التقرن الدهني — أكياس شبيهة بالميليا (نقاط بيضاء-صفراء)، فتحات شبيهة بالكوميدو (نقاط داكنة، غير مرتبطة ببصيلات الشعر)، شقوق وحواف (نمط دماغي)، هياكل شبيهة ببصمة الإصبع، تحديد حاد؛ 8) ورم وعائي — فجوات حمراء، أرجوانية، أو حمراء-زرقاء (مناطق داكنة بيضاوية أو مدورة محددة جيداً)
07
التنظير الجلدي التفاضلي حسب نوع الآفة والموقع: 1) الوحمات المكتسبة الشائعة مقابل الورم الميلانيني (تحليل النمط، ABCD، قائمة التحقق ذات 7 نقاط الأكثر فائدة)؛ 2) النمش الميلانيني الخبيث — معايير محددة لآفة الوجه (شبكة كاذبة رمادية، فتحات جرابية مصبوغة غير متماثلة، نقاط رمادية حول الجريب، هياكل معينية)؛ 3) سرطان الخلايا القاعدية المصبوغ — تشمل ميزات التمييز أعشاش بيضاوية رمادية-زرقاء، مناطق شبيهة بالأوراق، هياكل عجلة الكلام (تشخيصية بشكل خاص لـ BCC)؛ 4) آفات فروة الرأس الحاملة للشعر — نمط شبكي كاذب في الوحمات مقابل ميزات لاتيبية في الورم الميلانيني؛ 5) التصبغ المخاطي — عادة حميد ولكن يتطلب التقييم؛ 6) الآفات تحت الظفر — تقييم دقيق للورم الميلانيني مقابل الورم الدموي مقابل الأسباب الحميدة
08
التكامل مع التنظير الجلدي الرقمي والذكاء الاصطناعي: 1) أنظمة التنظير الجلدي الرقمية مع تخزين الصور للمراقبة المتسلسلة (MoleMax، FotoFinder، MoleCheck)؛ 2) التصوير الكامل للجسم (TBP) لمراقبة جميع الآفات بمرور الوقت (Vectra WB360، ATBM)؛ 3) أدوات التحليل بمساعدة الذكاء الاصطناعي توفر اقتراحات تشخيصية وتصنيف المخاطر (الأنظمة التجارية بما في ذلك DermEngine، SkinVision، Skin Image Search)؛ 4) المجهر البؤري الانعكاسي (RCM) — تصوير شبه نسيجي في الجسم الحي بدقة خلوية للآفات الغامضة؛ 5) التكامل مع السجلات الطبية الإلكترونية للتوثيق والتتبع الطولي؛ 6) منصات الأمراض الجلدية المتنقلة لاستشارة الصور ومراجعة التنظير الجلدي عن بعد؛ 7) الموارد التعليمية بما في ذلك أطالس التنظير الجلدي الشاملة (عبر الإنترنت والتطبيقات)، برامج التدريب الموحدة (دورات ISDIS، IDS)، تقييم الكفاءة
09
القيود والمزالق: 1) الخوارزميات لها حساسية أقل للأورام الميلانينية بدون صبغة (تتطلب تحليل نمط وعائي إضافي)؛ 2) الورم الميلانيني بدون ميزات أو بدون ميزات قد يفوته جميع الخوارزميات؛ 3) آفات الموقع الخاصة (طرفية، مخاطية، وجهية، ظفر) تتطلب معايير معدلة وخوارزميات محددة؛ 4) التغير بين المراقبين كبير خاصة للأطباء الأقل خبرة؛ 5) وحمات Spitz يمكن أن تحاكي الورم الميلانيني تنظيرياً جلدياً (مثيرة للجدل — يوصي الكثيرون بالاستئصال الكامل بغض النظر)؛ 6) الوحمات الديسبلاستيك غالباً ما تسجل في النطاق المشكوك فيه يتطلب الارتباط السريري الدقيق؛ 7) تسجيل الخوارزمية لا ينبغي أن يحل محل الحكم السريري؛ 8) الميزات التنظيرية الجلدية قد تتطور بمرور الوقت (أهمية المراقبة الرقمية)؛ 9) التدريب والخبرة ضروريان للتفسير الدقيق (يوصى بـ 60+ ساعة تدريب للكفاءة)
10
النتائج طويلة الأمد والاعتبارات: 1) تحسن الكشف المبكر عن الورم الميلانيني مع الاستخدام المناسب للخوارزمية التنظيرية الجلدية؛ 2) تقليل الاستئصال غير الضروري للآفات الحميدة؛ 3) فعالية تكلفة أفضل لفحص سرطان الجلد؛ 4) التواصل الموحد بين الأطباء؛ 5) أداة تعليمية للمقيمين والأطباء الممارسين؛ 6) ثقة المريض والطمأنينة مع التقييم المنظم؛ 7) التطور المستمر مع الأدلة الجديدة وتكامل الذكاء الاصطناعي؛ 8) التوحيد الدولي من خلال IDS (الجمعية الدولية للتنظير الجلدي) والمنظمات الأخرى؛ 9) تشمل الاتجاهات المستقبلية مساعدة الذكاء الاصطناعي المعززة، تجزئة الآفات الآلية، خوارزميات التعلم العميق مع حساسية تطابق خبراء الأمراض الجلدية، ومنصات الأمراض الجلدية عن بعد المتنقلة

أي قسم يجب مراجعته؟

يمكنك مراجعة قسم Dermatoloji في مستشفانا لهذه الشكاوى. سيقوم أطباؤنا المتخصصون بإعداد خطة العلاج الأنسب لك.

معلومات عن قسم Dermatoloji

دعنا نساعدك

يمكنك حجز موعد مع أطبائنا المتخصصين أو الاتصال بنا لشكاواك.

مواضيع صحية ذات صلة

مقالات أخرى من نفس القسم قد ترغب في الاطلاع عليها.

الأكزيما (التهاب الجلد التأتبي)

Dermatoloji

التهاب الجلد التأتبي مرض جلدي مزمن شائع خاصة عند الأطفال، يتفاقم مع الاستعداد الوراثي والمحفزات البيئية.

الصدفية

Dermatoloji

الصدفية مرض مناعي ذاتي تتكاثر فيه خلايا الجلد بسرعة عندما يهاجم الجهاز المناعي الجلد عن طريق الخطأ، مما يؤدي إلى آفات سميكة متقشرة.

حب الشباب

Dermatoloji

حب الشباب مرض جلدي ناتج عن انسداد بصيلات الشعر بالزيت وخلايا الجلد الميتة، شائع في المراهقة لكنه يمكن أن يحدث في أي عمر.

الوردية

Dermatoloji

الوردية مرض جلدي التهابي مزمن يصيب الوجه ويتميّز بنوبات توهّج متكررة واحمرار ثابت وتوسعات شعرية وحطاطات وبثور التهابية. قد يتعقد المرض المتقدم بتضخم أنفي وإصابة عينية.

الشرى (الأرتكاريا)

Dermatoloji

الشرى هو حالة جلدية تتميز بظهور مفاجئ لنتوءات وردية إلى حمراء (كدمات) مع حكة شديدة، وقد يكون حادًا أو مزمنًا.

العدوى الفطرية الجلدية

Dermatoloji

العدوى الفطرية الجلدية أمراض جلدية شائعة ومعدية تسببها الفطريات الجلدية والفطريات الخميرية التي تستعمر الطبقات العلوية من الجلد.

تساقط الشعر (الصلع)

Dermatoloji

الصلع مصطلح عام لتساقط الشعر الذي يمكن أن يكون وراثيًا، هرمونيًا، مناعيًا ذاتيًا، أو تغذويًا؛ التدخل المبكر يمكن أن يبطئ التقدم.

البهاق

Dermatoloji

البهاق مرض مكتسب ذو طبيعة مناعية ذاتية تدمّر فيه خلايا T (CD8+) الخلايا الصباغية فتظهر لطخات عديمة التصبغ محددة الحواف. العلاج المبكر المستمر قد يحفز عودة التصبغ ويمنع التقدم، والأثر النفسي الاجتماعي يستوجب رعاية شاملة.

تنبيه صحي: المعلومات الواردة في هذه الصفحة مُعدة لأغراض المعلومات العامة فقط. لا تحل محل التشخيص والعلاج الطبي. يرجى استشارة طبيبك لشكاواك.