اعتلال عضلة القلب الميتوكوندري

اعتلال عضلة القلب الميتوكوندري شكل من اعتلال عضلة القلب ناجم عن طفرات DNA الميتوكوندري أو جينات نووية تُضعف الفسفتة الأكسدية. غالبًا ما يُرافقه تورّط متعدّد الأجهزة.

قد يكون المكوّن القلبي لمتلازمات مثل MELAS وMERRF وKearns-Sayre وLHON. يمكن أن يظهر كاعتلال عضلة قلب توسّعي أو ضخامي أو تقييدي، مع اضطرابات نظم بطينية وأمراض توصيل.

يعتمد التشخيص على النمط السريري، الحموضة اللبنية، خزعة العضلة، الاختبارات الجينية والرنين القلبي. تُستخدم علاجات داعمة مثل أنزيم Q10، L-كارنيتين، وكوكتيل فيتامينات بجرعات عالية.