المعلومات الواردة في هذا الموقع ليست لأغراض التشخيص أو العلاج. يرجى استشارة طبيبك لمشاكلك الصحية.

انتقل إلى المحتوى الرئيسي

فقر الدم الانحلالي لدى الأطفال

اضطرابات تدمير كريات الدم الحمراء الطفولية

الكاتب: هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي
آخر تحديث:

تم إعداد هذا المحتوى من قبل هيئة تحرير الدليل الصحي بمستشفى سايغي، ويتم مراجعته دوريًا من قبل طبيب مختص.

هذا المحتوى لأغراض المعلومات فقط ولا يُعد نصيحة طبية. يمكنكم حجز موعد في قسم Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları لدينا. احجز موعد ←

ما هو فقر الدم الانحلالي لدى الأطفال؟

تدمير سابق لأوانه لكريات الدم الحمراء، مع انخفاض عمر الكرية الحمراء (<120 يوم).

أسباب وراثية: عيوب الغشاء (الكريات الكروية الوراثية، الإهليلجية)، اعتلالات إنزيمية (نقص G6PD، البيروفات كيناز)، اعتلالات الهيموغلوبين (الخلية المنجلية، الثلاسيميا).

أسباب مكتسبة: فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي (دافئ، بارد)، اعتلال الأوعية الدقيقة (HUS، TTP، DIC)، ناجم عن الأدوية، عدوى (الملاريا، ميكوبلازما)، ميكانيكي (صمامات صناعية).

تعويض: يمكن لنقي العظام زيادة تكوين الكريات الحمراء 6-8 أضعاف؛ الفشل يؤدي إلى فقر الدم.

الأعراض

شحوب، إرهاق، ضعف، انخفاض تحمل التمرين.
يرقان (خاصة يرقان الصلبة، فرط بيليروبين الدم غير المترافق).
بول داكن (بيلة هيموغلوبينية) في الانحلال داخل الأوعية.
تضخم الطحال (انحلال خارج الأوعية).
تسرع القلب، ضيق تنفس، فشل قلبي احتقاني في فقر الدم الشديد.
الكريات الكروية الوراثية: أزمة لانسجية مع فيروس بارفو B19.
الخلية المنجلية: أزمات انسداد وعائي، التهاب الأصابع، متلازمة الصدر الحادة.
حصى المرارة (حصى صبغية من الانحلال المزمن).

عوامل الخطر

تاريخ عائلي (اضطرابات وراثية).
استعداد عرقي: ثلاسيميا (متوسطية)، خلية منجلية (أفريقية)، G6PD (متوسطية، أفريقية، آسيوية).
تعرض للأدوية (G6PD: بريماكين، دابسون، سلفوناميدات، الفول).
عدوى حديثة (ميكوبلازما → AIHA بارد، ملاريا).
مرض مناعي ذاتي، اضطرابات تكاثر لمفي (AIHA دافئ).

متى يجب مراجعة الطبيب؟

إذا كنت تعاني من أي من الأعراض التالية، راجع مؤسسة صحية دون تأخير:

  • شحوب مع يرقان أو صفرة الصلبة في طفل.
  • بول داكن/بلون الكولا.
  • تاريخ عائلي لفقر الدم الانحلالي.
  • يرقان متكرر مع عدوى فيروسية.
  • فشل النمو مع فقر دم.

طرق العلاج

01
التشخيص: CBC، عدد الشبكيات (مرتفع)، لطاخة محيطية، بيليروبين غير مباشر (مرتفع)، LDH (مرتفع)، هابتوغلوبين (منخفض)، اختبار كومبس المباشر، تحليل البول.
02
اختبارات محددة: الفصل الكهربائي للهيموغلوبين، الهشاشة الأسموزية، فحص G6PD، ربط EMA للكريات الكروية.
03
الكريات الكروية الوراثية: حمض الفوليك، نقل دم إذا شديد؛ استئصال الطحال بعد سن 5 (مع تطعيمات) لمتوسط-شديد.
04
نقص G6PD: تجنب الأدوية/الأطعمة المحفزة، رعاية داعمة خلال نوبات الانحلال.
05
مرض الخلية المنجلية: هيدروكسي يوريا، نقل دم منتظم، زرع خلايا جذعية مكونة للدم، علاج جيني (أحدث).
06
ثلاسيميا كبرى: نقل دم مزمن + خلب الحديد (ديفيراسيروكس)، HSCT شفائي.
07
فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي: كورتيكوستيرويدات الخط الأول، IVIG، ريتوكسيماب، استئصال الطحال في المقاوم.
08
تكميل حمض الفوليك في الانحلال المزمن.
09
مراقبة حصى المرارة؛ استئصال المرارة إذا عرضي.

أي قسم يجب مراجعته؟

يمكنك مراجعة قسم Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları في مستشفانا لهذه الشكاوى. سيقوم أطباؤنا المتخصصون بإعداد خطة العلاج الأنسب لك.

معلومات عن قسم Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları

دعنا نساعدك

يمكنك حجز موعد مع أطبائنا المتخصصين أو الاتصال بنا لشكاواك.

مواضيع صحية ذات صلة

مقالات أخرى من نفس القسم قد ترغب في الاطلاع عليها.

الفحص النسائي المنتظم

Kadın Hastalıkları ve Doğum

الفحوصات النسائية المنتظمة تمكن التشخيص المبكر للعديد من أمراض النساء وتزيد من نجاح العلاج. يُوصى بأن ترى كل امرأة نشطة جنسيًا أو فوق 21 سنة طبيب نساء مرة واحدة على الأقل في السنة.

سرطان عنق الرحم

Kadın Hastalıkları ve Doğum

سرطان عنق الرحم يتطور من النمو غير المنضبط لخلايا عنق الرحم وهو من بين أكثر سرطانات النساء شيوعًا في جميع أنحاء العالم. يمكن التعرف على الآفات السرطانية بفحص Pap smear واختبار HPV المنتظم.

HPV والتطعيم

Kadın Hastalıkları ve Doğum

HPV فيروس شائع ينتقل جنسيًا يمكن أن يؤدي إلى أنواع معينة من السرطان. يوفر التطعيم حماية أكثر من 90% ضد سلالات HPV عالية الخطورة.

كيس المبيض

Kadın Hastalıkları ve Doğum

أكياس المبيض أكياس مملوءة بالسوائل تتشكل في أو على أنسجة المبيض. معظمها بدون أعراض ويختفي تلقائيًا؛ ومع ذلك، يمكن أن تسبب الأكياس الكبيرة أو المعقدة ألمًا ومضاعفات.

البطانة الرحمية المهاجرة

Kadın Hastalıkları ve Doğum

تصيب البطانة الرحمية المهاجرة حوالي 10٪ من النساء في سن الإنجاب، وتسبب ألم الحوض الدوري وعسر الطمث وعسر الجماع والعقم؛ ويحسن العلاج الطبي والجراحي المشترك جودة الحياة.

أورام الرحم الليفية

Kadın Hastalıkları ve Doğum

أورام الرحم الليفية أورام حميدة تتطور من طبقة العضلات الرحمية. تؤثر على 20-50% من النساء في سن الإنجاب؛ معظمها بدون أعراض، لكنها يمكن أن تسبب نزيفًا وألمًا.

متلازمة تكيس المبايض

Kadın Hastalıkları ve Doğum

متلازمة تكيس المبايض أكثر أمراض الغدد الصماء شيوعًا تؤثر على حوالي 10% من النساء في سن الإنجاب، تتميز بفائض الأندروجين، اضطراب الإباضة، ومظهر المبيض متعدد الكيسات.

سن اليأس

Kadın Hastalıkları ve Doğum

سن اليأس هي مرحلة الحياة التي يتم تعريفها بعدم حدوث الحيض لمدة 12 شهرًا متتاليًا والتوقف الطبيعي لوظيفة المبيض. متوسط السن 51، لكنه يمكن أن يتراوح بين 45-55 سنة.

تنبيه صحي: المعلومات الواردة في هذه الصفحة مُعدة لأغراض المعلومات العامة فقط. لا تحل محل التشخيص والعلاج الطبي. يرجى استشارة طبيبك لشكاواك.