التشخيص الجيني ما قبل الانغراس (PGT)

PGT هو تقييم جيني للجنين قبل نقله إلى الرحم. ينقسم إلى ثلاث فئات رئيسية: PGT-A (فحص اختلال الصبغيات)، PGT-M (الأمراض أحادية الجين)، وPGT-SR (إعادة الترتيب البنيوية كالنقل الكروموسومي).

يُجرى أخذ خزعة الجنين عادة في مرحلة الكيسة الأريمية في اليوم 5-6 من خلايا الترفوكتودرم. ترسل الخلايا للتحليل الجيني فيما يجمد الجنين. وبعد النتيجة، تُنقل الأجنة السليمة في دورة نقل الأجنة المجمدة (FET).

يوصى بـPGT في حالات تقدم سن الأم، فشل أطفال الأنابيب المتكرر، الإجهاض المتكرر، الأمراض الجينية العائلية المعروفة، وحاملي النقل الكروموسومي المتوازن. ويُطبق في تركيا ضمن دواعٍ محددة وبموافقة لجنة أخلاقيات.